Химия - алициклическое соединение
Cтраница 3
Общая редакция второго тома принадлежит ныне покойному П. Г. Сергееву, посвятившему много лет самоотверженного труда подготовке этой книги к печати. Раздел химии алициклических соединений обновлен и дополнен канд. АН УССР А. И. Куприяновым, раздел химии тропонов и трополонов составлен при участии канд. Ценные советы и указания по общим и частным вопросам получены от акад. Всем принявшим участие в этой работе издательство выражает свою глубокую признательность. [31]
Переход этих форм может быть представлен как результат вращения части молекулы, направление которого показано на схеме стрелками, и связан с затратой или выделением энергии. Чтобы пользоваться терминами, перешедшими из химии алициклических соединений, следует напомнить, что часть атомов водорода ( или заместителей) циклогексана в конформации кресла расположена почти в плоскости, в которой находится большая часть молекулы. Такие атомы называются экваториальными. [32]
Затем в 1883 г. было опубликовано Фрейндом первое сообщение о синтезе циклопропана - дорога для разработки химии алициклических соединений была открыта [ Б I, стр. [33]
Разработка основных путей взаимного превращения углеводородов нефти непосредственно не затрагивает малые, С3 - С4, и многочленные, С7 и выше, циклы. Поэтому на первый взгляд она может показаться лишь частной и, следовательно, недостаточно существенной проблемой химии алициклических соединений. [34]
По поручению факультета он в течение ряда лет читает несколько курсов: сокращенный курс органической химии, химию алициклических соединений и др. В 1922 - 1929 гг. он состоял штатным членом Научно-исследовательского института химии при I МГУ. [35]
Книга посвящена научно-педагогической, и, общественной деятельности выдающегося русского химика-органика, ближайшего последователя А. М. Бутлерова, Владимира Васильевича Марковникова. Кроме описания жизненного пути Мар-ковникова, рассказано о его работах в области теории химического строения органических соединений, по химии нефти и по химии алициклических соединений, а также о его деятлеъности в других областях науки. [36]
Наличие экваториальных или аксиальных конформаций может объяснить многие факты, касающиеся устойчивости и реакционной способности эпимерных алицикличес. Эта мысль была высказана Бартоном ( Barton, 1950) и получила с тех пор широкое развитие в работах многих исследователей в области химии алициклических соединений. [37]
Значение подобного открытия трудно переоценить. Так же в сущности, как реакциями изомеризации ацетиленовых соединений, открытыми А. Е. Фаворским, было положено начало химии ацетиленовых соединений, так и реакции изомеризации циклов кладут начало научному развитию химии алициклических соединений. Уже первые реакции изомеризации, открытые Марковниковым и Кижнером, позволили, в дополнение к внешней характеристике циклов, раскрыть их основную сущность. [38]
Современную стереохимию отличает от классической в первую очередь то, что если основы последней, несмотря на многочисленные косвенные их доказательства, все же продолжали рассматривать как гипотезы, то во второй четверти XX в. Вместе с тем в частные выводы классической стереохимии были внесены существенные коррективы, а стереохи-мические представления были распространены не только на новые классы органических молекул ( захватив, например, всю химию алициклических соединений), но и на промежуточные продукты органических реакций. Все это во многом обязано экспериментальным физическим методам исследования, которые позволили определить геометрические параметры изучаемых микрообъектов 14, гл. [39]
Современную стереохимию отличает от классической в первую очередь то, что если основы последней, несмотря на многочисленные косвенные их доказательства, все же продолжали рассматривать как гипотезы, то во второй четверти XX в. Вместе с тем в частные выводы классической стереохимии были внесены существенные коррективы, а стереохи-мические представления были распространены не только на новые классы органических молекул ( захватив, например, всю химию алициклических соединений), но и на промежуточные продукты органических реакций. Все это во многом обязано экспериментальным физическим методам исследования, которые позволили определить геометрические параметры изучаемых микрообъектов [ 4, гл. [40]
Нефть уже теперь является, - а в будущем тем более будет являться - основным источником сырья для общего органического синтеза. Ввиду того, что главную массу нефти составляют алициклические углеводороды, разработка путей перехода от них к другим углеводородам и, наоборот, от последних к алициклам представляет одну из центральных задач не только химии алициклических соединений, но и всей органической химии. Правильное решение этой задачи, с одной стороны, определяет успех развития препаративного и тяжелого органического синтеза ( в том числе и синтеза соединений, содержащих в своей основе малые и многочленные углеродные циклы), с другой стороны, создает базу для рациональной переработки нефти - этого огромного природного богатства многих стран мира. [41]
Химия алициклических соединений в общем сходна с химией их алифатических аналогов, тогда как строение и реакции ароматических соединений имеют свои особенности. Аналогичным образом подразделяются гетероциклические соединения. В химии гетероциклических соединений имеются особые принципы, и именно на них в книге обращено основное внимание. [42]
 |
Схема Д2 - эффекта. связь СО у второго углеродного атома делит пополам угол, образованный СО-связями первого углеродного атома. [43] |
Практически, однако, картина несколько упрощается, поскольку степень стабильности разных конформаций различна. При различных конформационных превращениях объемистые группы обычно стремятся занять экваториальные положения. Это положение, известное в химии алициклических соединений благодаря работам Хассела [10], оказалось особенно важным в конформационном анализе Сахаров. [44]
Бутлерова, а также в химию нефти и химию алициклических соединений. В Московском университете Марковников начал работать с 1873 г. Его трудам Московский университет обязан введением и организацией обязательных практических занятий по аналитической и органической химии, постройкой новой химической лаборатории, которая была открыта в 1887 г. Здесь он организовал систематический практикум по органической химии и расширил практические занятия по аналитической химии. Марковпиков горячо выступал за развитие науки и промышленности в России и был в числе учредителей химического отделения Общества любителей естествознания, антропологии и этнографии при Московском университете, сыгравшего положительную роль в развитии отечественной химии. [45]
Страницы: 1 2 3 4