Cтраница 1
Химия природных соединений в дореволюционной России была представлена главным образом химией терпенов. [1]
Химия природных соединений, непосредственно примыкающая к биологии, развивается в последние годы с исключительной быстротой благодаря взаимному проникновению идей и методов исследования в этих науках. Стимулом для такого развития является величие конечной цели - познание физико-химической сущности жизненных процессов и их регулирование в организмах животных и растений. [2]
Химия природных соединений является неотъемлемой составной частью органической химии, использует ее теорию и методы, но в ней есть свои специфические особенности. Строение природных веществ нельзя рассматривать вне связи с их предшественниками, поэтому химики, работающие с природными веществами, должны заниматься вопросами биосинтеза и биогенеза. [3]
В химии природных соединений чрезвычайно важную роль играют биосинтетические процессы, ведущие к образованию изопренового скелета, так как последний служит структурным фрагментом, с участием которого в ходе реакций вторичного метаболизма строятся молекулы большого числа природных веществ, получивших название изопреноидов. О них более подробно речь будет идти в дальнейшем, а здесь уместно рассмотреть биосинтетический путь, по которому строятся природой простейшие олигомеры изопрена. [4]
Область химии природных соединений стара и огромна. Мы ограничиваем этот термин областью органической химии, но применяем его в широком смысле к соединениям, извлекаемым из растений, животных или микроорганизмов. [5]
Рассмотрение химии природных соединений целесообразно начать с простейших органических веществ - углеводородов с открытой цепью. Простейший углеводород метан образуется в огромном количестве в результате жизнедеятельности метаногенных бактерий - археобактерий. [6]
Институте химии природных соединений АН СССР, позволили сформулировать принципы построения участка молекулы хлорамфеникола, вероятно взаимодействующего со специфическими группировками энзимов, и объяснить характер влияния связанных с этим центром групп. На основании проведенных исследований были сделаны выводы, что антибактериальная активность хлорамфеникола зависит от трех факторов: 1) строго определенных геометрических размеров и соответствующей конформации аминопропандиольной цепи; 2) сильного поляризующего действия гс-нитрофенильного радикала и 8) поляризующего действия дихлорацетильного остатка. В последнее время, однако, накапливаются данные, что на рибосомальном уровне имеют значение не все эти факторы; некоторые из них, возможно, играют важную роль в процессе достижения антибиотиком рибосом. [7]
Традиционно химию природных соединений связывают с медицинским применением биологически активных веществ. И действительно, велика роль этой науки в создании сегодняшнего лекарственного арсенала. Также весом вклад ее в построение теоретического фундамента знаний о физиологически активных веществах и принципах их действия. [8]
Успехи в химии природных соединений, достигнутые за последние 10 - 15 лет, в значительной мере обусловлены широким применением эффективных методов разделения смесей веществ. В первую очередь сюда можно отнести открытый М. С. Цветом [1] метод адсорбционной хроматографии. После развития метода распределительной хроматографии широкое распространение получил новый метод хроматографии на бумаге, позволивший успешно решать сложные вопросы химии природных соединений. [9]
Работы по химии природных соединений: терпенов, алкалоидов, стероидов, пептидов, белковых веществ и др. Иностр. [10]
Работы по химии природных соединений: терпенов, алкалоидов, стероидов, пептидов, белковых веществ и др. Иностр. [11]
Теоретический аппарат химии природных соединений полностью соответствует, или даже точнее, полностью базируется на основных концепциях и представлениях теоретической органической химии. Валентные состояния атома углерода и атомов органогенов ( кислорода и азота, в первую очередь); типы химических связей ( о, л, водородные, ионные, комплексооб-разования); типы химических систем ( сопряженные, аллильные, ароматические, гетероциклические); конформаци-онная и конфигурационная изомерия молекул ( оптическая изомерия в особенности); всевозможные реакционные механизмы ( гемолитические и гетеро-литические, электрофильные и нукле-офильные, синхронные и асинхронные, молекулярные перегруппировки); каталитические процессы ( кислотно-основной катализ, главным образом) и взаимодействие с излучением - все это широко представлено в химии природных соединений. В свою очередь, результаты, полученные при работе с природными соединениями, обогащают и инициируют развитие теоретической органической химии, так как процессы, протекающие с участием природных молекул ( как in vivo, так и in vitro) часто требуют для своего объяснения более развитых структурных и механистических представлений - это касается конформационного поведения биополимеров, конфигурационной изомерии молекул с несколькими асимметрическими центрами, многоцентровых реакций, механизмов ферментативного катализа. [12]
Ин - т химии природных соединений АН СССР. [13]
Основные научные работы посвящены химии природных соединений, изучению возможности использования физических методов для исследования органических продуктов. [14]
Научные работы относятся к химии природных соединений. Выделила, установила строение и синтезировала многие природные физиологически активные соединения, изучила зависимость между их структурой и биологической функцией. Синтезировала ряд алкалоидов изохинолинового и ин-дольного рядов. [15]