Cтраница 2
Однако было бы неверно представлять химию фосфорорганических соединений в СССР как химию преимущественно синтетическую и прикладную, хотя бы и содержащую для этого известные теоретические основы. Из большого количества работ, связанных с решением тех или иных теоретических вопросов, особый интерес представляют исследования, группирующиеся вокруг двух главнейших проблем: 1) проблема таутомерии и двойственной реакционной способности вообще и 2) своеобразие механизма реакций органических производных фосфора. [16]
Для более подробного изучения этого раздела химии фосфорорганических соединений рекомендуется следующая монографическая и обзорная литература. [17]
Настоящая книга содержит пятьдесят работ А. Е. Арбузова по химии фосфорорганических соединений. В число этих работ частично входят работы, опубликованные в упомянутом выше издании. [18]
Одной из, наиболее широко применяемых реакций в химии фосфорорганических соединений является реакция триалкилфос-фитов и диалкилфосфонитов с алкилгалогенидами ( кинетика рассмотрена в работе [17]) и другими алкилирующими агентами с образованием эфиров фосфоновой и фосфиновой кислот. [19]
Монография является наиболее полным и современным пособием по химии фосфорорганических соединений. В ней рассмотрены все классы органических соединений фосфора, их номенклатура, методы синтеза, физические и химические свойства, возможности практического применения. Книга написана на уровне современных научных представлений. Изложение фактического материала удачно сочетается с рассмотрением теоретических вопросов, механизмов реакций, физико-химических методов исследования. Имеются разделы, посвященные роли органических соединений фосфора в биологических процессах. [20]
Таутомерия фосфоразотистых соединений является очень мало изученной областью химии фосфорорганических соединений. [21]
Последнее десятилетие, для которого характерно интенсивное развитие химии фосфорорганических соединений, внесло много нового в химию диалкилфосфористых кислот и их аналогов. Открыты новые реакции диалкилфосфитов ( например, реакции присоединения к кратным углерод-углеродным и углерод-кислородным связям и др.); предложены новые интересные способы получения диалкилфосфитов, улучшены старые и разработаны промышленные методы синтеза этих соединений. Открыты новые классы веществ, аналогов диалкилфосфористых кислот, - диа-лкилтиофосфиты ( RO) 2PHS, кислые эфиры алкил-и арилфосфинистых кислот RP ( O) H ( OR), диалкилфосфинистые кислоты RaP ( O) H, быс - ( триалкилсилил) - фосфиты ( RjSiO PHO и др., которые существенно расширили синтетические возможности в этой области. [22]
Книга предназначена для студентов и аспирантов, специализирующихся по химии фосфорорганических соединений, а также научных сотрудников и преподавателей высшей школы. [23]
За четыре года, истекшие со времени Первой конференции, химия фосфорорганических соединений прошла новый этап пути своего интенсивного развития. За ьто время в химии фосфорорганических соединений наметились новые важные направления, из которых главным является химия фосфорсодержащих полимеров и мономеров для получения последних. [24]
Хадсона является первой монографией, в которой излагаются теоретические основы химии фосфорорганических соединений; в ней подробно рассмотрены строение основных типов этих веществ и механизмы их реакций. Достоинство книги заключается в широте охвата материала. Автор подробно рассмотрел строение и особенности соединений трехвалентного фосфора, фосфорильных ( тиофосфорильных) соединений, фосфониевых и квазифосфониевых солей, фосфиналки-ленов. В последнее время в периодической литературе оживленно дискутируется проблема образования связей с участием - З - орби-талей атома фосфора. Этому актуальному вопросу в монографии посвящена специальная глава, написанная очень ярко и содержащая ценную научную информацию. [25]
Нуклеофильные реакции соединений трехвалентного фосфора относятся к числу наиболее важных в химии фосфорорганических соединений и дают большое разнообразие продуктов. Четвертичные фосфониевые соли аналогичны соответствующим аммониевым солям, но менее устойчивы. Для фосфониевых солей характерны две основные отличительные черты. [26]
Книга посвящена одной из наиболее важных и бурно развивающихся областей науки - химии фосфорорганических соединений, имеющих большое теоретическое и чрезвычайно важное прикладное значение. [27]
Нуклеофильные реакции производных трехвалентного фосфора относятся к числу наиболее важных и разнообразных в химии фосфорорганических соединений. Как было показано выше, нуклеофильная активность этих соединений обусловлена, во-первых, относительно низким потенциалом ионизации ( РНз, / р - - 10 эе), во-вторых, энергией 5р3 - связей, в образовании которых большую роль играет кулоновское взаимодействие, и, в-третьих, низкой энергией отталкивания между нуклеофилом и электроно-насыщенными центрами. [28]
Являясь учебным пособием, эта книга по необходимости изложена лаконично, освещая основы химии фосфорорганических соединений, опуская многие частные и второстепенные сведения. [29]
Изучение механизма и основных закономерностей взаимодействия перекисей с фосфитами представляет интерес как в плане развития синтетических методов химии фосфорорганических соединений, так и в плане решения проблемы стабилизации полимерных материалов. Эта проблема имеет огромное народнохозяйственное значение, в связи с чем исследованию взаимодействия фосфитов с перекисями уделяется самое пристальное внимание. [30]