Cтраница 3
Книга рассчитана на научных и инженерно-технических работников научно-исследовательских учреждений, аспирантов и студентов старших курсов вузов и факультетов химического и химико-технологического профиля, работающих в области неорганической, органической и биологической химии кремния, фосфора и серы, химии элементоорганических соединений и их практического использования. [31]
Одним из очень существенных показателей внимания к химии металлоорганических соединений в СССР-что, несомненно, связано с успехами научно-исследовательских работ в этой области - является то, что на химическом факультете Московского государственного университета впервые был введен в программу специальный курс для студентов Химия элементоорганических соединений. [32]
Поэтому большинство предыдущих изданий было посвящено какому-либо отдельному разделу химии элементоорганических соединений. [33]
В решении проблемы материалов решающее значение имеет химия. В области химических наук намечена разработка научных основ получения высокомолекулярных соединений, химия элементоорганических соединений, редкие элементы, применение радиоизотопов и излучений в химии, химия биологически активных веществ. Важнейшей задачей здесь является всемерное расширение теоретических исследований, способствующих разработке новых технологических процессов и созданию синтетических материалов со свойствами, удовлетворяющими запросы современной техники. [34]
Период после 40 - х годов стал временем расцвета химии элементоорганических соединений в нашей стране. На базе лабораторий А. Н. Несмеянова в МГУ, Институте органической химии АН СССР и позднее созданного Института химии элементоорганических соединений АН СССР возник крупнейший центр химии элементоорганических соединений, из которого вышли многие выдающиеся ученые. [35]
В значительной степени благодаря научно-исследовательской деятельности А. Н. Несмеянова область элементоорганической химии, охватившая к настоящему времени большую часть элементов Периодической системы Д. И. Менделеева, развилась и оформилась в СССР как самостоятельная дисциплина, связавшая воедино органическую и неорганическую химии. Предвидя бурное развитие области, наступившее в наши дни, А. Н. Несмеянов одним из первых понял, что дальнейшее успешное развитие химии элементоорганических соединений в недрах органической химии, как это было у нас в стране, или неорганической химии, как это часто происходит за рубежом, недостаточно эффективно. Специфичность свойств элементоорганических соединений, методов их синтеза и, наконец, образа мышления химика-элементоорганика настоятельно требовала организации новых профилированных научных центров и подготовку специализированных научных кадров. С этой целью им был создан первый в мире Институт элементоорганических соединений, ныне носящий его имя. С этой же целью им была организована лаборатория металлоорганических соединений при кафедре органической химии Химического факультета МГУ. [36]
Период после 40 - х годов стал временем расцвета химии элементоорганических соединений в нашей стране. На базе лабораторий А. Н. Несмеянова в МГУ, Институте органической химии АН СССР и позднее созданного Института химии элементоорганических соединений АН СССР возник крупнейший центр химии элементоорганических соединений, из которого вышли многие выдающиеся ученые. [37]
Изучение этих моделей важно и для проблемы ароматического электрофильного галоидирования вообще, ибо именно с выяснением природы галогенирующего агента и механизма связан интерес к реакциям элементоорганических соединений с галогенами, где атака галогеном локализована по связи углерод - элемент. Вместе с тем замещение атома элемента, отличного от водорода, в частности ртути, вносит свою специфику в механизмы реакций и поэтому изучение механизма этих реакций представляет самостоятельный интерес для химии элементоорганических соединений. Кроме того, как уже указывалось, возникает возможность сравнить результаты, получаемые для одной и той же реакции электрофильного замещения у разных типов атомов углерода, и таким образом найти общие закономерности злектрофильного замещения, не зависящие от состояния гибридизации атома углерода, у которого происходит замещение. [38]
Каждый из наших методов элементного анализа состоит из двух основных этапов: предварительного разложения вещества и собственно полярографирования интересующего элемента. Достаточная экспрессность методов ( 1 - 1 5 часа) обеспечивается наиболее рациональным сочетанием способов проведения этих этапов. В химии элементоорганических соединений часто объектами анализа являются вещества, очень сложные как по составу, так и по своим физическим свойствам. Поэтому особое внимание приходится уделять выбору метода их предварительного разложения. Он должен обеспечивать быструю и полную минерализацию органической части молекулы и интересующего элемента без потерь последнего. Дальнейшие операции служат для количественного переведения определяемого элемента в удобную для полярографирования форму. В качестве фона выбирается раствор, наиболее близкий по составу к раствору получаемому в результате разложения. [39]
Рассматривая химию органических соединений фосфора как составную часть химии элементоорганических соединений, необходимо привести некоторые соображения общего порядка. В последнюю группу включают, например, сложные эфиры неорганических кислородсодержащих кислот, которые характеризуются наличием элемент-кислород-углеродных связей. Если с такой точки зрения обе группы производных принято разграничивать, то при рассмотрении их с позиции химии элементоорганических соединений положение меняется. В этом случае внутренняя взаимосвязь указанных соединений, а она выявляется с помощью реакций типа перегруппировки Арбузова, предполагает единый глубокий подход к обеим группам производных, что подразумевается и тогда, когда это не находит строгого выражения в обычно употребляющихся названиях. [40]
Теория химического строения была воплощена во Введении к полному изучению органической химии, изданному в 1864 г. В этом труде впервые в истории органическая химия была изложена с позиций единой всеобъемлющей теории. Построение органической химии по структурному принципу, созданному А. М. Бутлеровым и развитому А. Е. Фаворским, рационально, естественно и пока вполне приемлемо. Этот принцип развит далее и связан с периодической системой элементов Д. И. Менделеева, исходя из идей об органической химии как химии элементоорганических соединений, что нашло отражение в изложении материала органической химии по группам периодической системы элементов. [41]
К сожалению, в книге имеется ряд упущений. Так, при изложении природы металл-углеродной связи, при описании химии алюминий -, титан - и кремнийорганических производных авторы слишком лаконичны и не приводят интересных данных, полученных в последнее время. Однако, несмотря на это, книга, несомненно, представляет значительный интерес, так как при небольшом объеме в ней отражены практически все разделы химии элементоорганических соединений. [42]
Настоящий обзор посвящен химии соединений элементов VA и VIA подгрупп, содержащих полифторарильные радикалы. Особое внимание уделено анализу данных по их реакционной способности, обсуждению механизмов реакций, протекающих с участием элементов VA и VIA подгрупп, рассмотрению возможностей изысканий новых методов синтеза. Рассмотрены также данные по особенностям электронного строения. Необходимо отметить, что обзор не ставит цели дать исчерпывающую сводку имеющихся данных, а направлен на выявление основных тенденций в развитии химии элементоорганических соединений элементов VA и VIA подгрупп, содержащих полифторарильные заместители, и роли этого класса соединений в развитии органической химии. [43]
Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия, в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость: органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода или бертолетова соль разлагаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе: хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, - пишет А. М. Бутлеров, - что все элементы способны находиться в составе органических веществ. В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия - это химия углеродистых соединений. [44]
С 1935 г. профессор Московского университета, в 1948 - 1951 гг. ректор университета. В 1939 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1943 г. действительным членом АН СССР. Основной областью исследований А. Н. Несмеянова является химия элементоорганических соединений. [45]