Cтраница 2
Электрофильное замещение имеет особое значение в химии ароматических соединений. [16]
Ввиду Ч резвычайного обилия материала по химии ароматических соединений, в рамках предлагаемого очерка будут рассмотрены лишь важнейшие разделы работ советских ученых, посвященные химическим процессам, сопровождающимся разрывом связи между углеродом ароматического ядра и другими атомами. Реакции преобразования имеющихся в ароматическом ядре заместителей, а также реакции раскрытия ароматического кольца, как правило, не рассматриваются. [17]
Реактивы Гриньяра чрезвычайно широко используются в химии карбоцикличе-ских ароматических соединений, однако прямое получение гетероциклических реактивов Гриньяра стандартным методом - взаимодействием магния с галоге-нопроизводными - часто затруднительно, особенно в случае гетероциклических соединений, содержащих основный атом азота. Получение гетероциклических реактивов Гриньяра этим способом было использовано даже в твердофазном синтезе. [18]
Несколько вырос также объем раздела, посвященного химии ароматических соединений, в котором даны современные представления о строении бензола. [19]
Решение этого вопроса имеет основополагающее значение для химии ароматических соединений, и в частности полифторароматических соединений. [20]
Направление научных исследований: неорганическая химия; химия ароматических соединений; хлористый нитрозил, перекись азота, фосген, олефины, нитрозохлориды, сульфохлориды, галогенпро-изводные, ароматические амины, аминоспирты, гуанидин; каталитическое восстановление. [21]
Сульфирование, как одна из основных реакций химии ароматических соединений, имеет очень большое практическое значение. [22]
В этом сообщении описана также программа Hedos для химии ароматических соединений. [23]
Подробный анализ и оценку всех работ Бейлыптейна по химии ароматических соединений академики Зинин и Бутлеров дали в представлении, где, в частности, говорилось, что исследования Бейлыптейна могут служить образцом при подобных работах в других рядах [ 25, стр. [24]
Химия производных ВюНш и Bi2Hi2 имеет много общего с химией ароматических соединений что особенно проявляется в склонности к реакциям электрофильного замещения. [25]
Особенно сильно переработаны такие разделы курса, как введение, химия ароматических соединений, химия гетероциклических соединений, разделы, относящиеся к биоорганической химии. [26]
Для получения аутооксидационных красителей используют обычные реакции, используемые в химии ароматических соединений. [27]
В настоящей главе рассматриваются семичленные ароматические системы, играющие весьма важную роль в химии небен-зоидных ароматических соединений - ион циклогептатриенилия ( тропилия) ( I), 2 4 б-циклогептатриенон-1 ( тропой) ( II) и их производные. Основное внимание уделено реакциям этих соединений, поскольку в предыдущих главах были уже рассмотрены относящиеся сюда теоретические вопросы. [28]
В настоящей главе рассматриваются семичленные ароматические системы, играющие весьма важную роль в химии небен-зоидных ароматических соединений - ион циклогептатриенилия ( тропилия) ( I), 2 4 6-циклогептатриенон - 1 ( тропой) ( II) и их производные. Основное внимание уделено реакциям этих соединений, поскольку в предыдущих главах были уже рассмотрены относящиеся сюда теоретические вопросы. [29]
Многие превращения функциональных групп в 1 2 4-оксадиазо-лах сравнимы с реакциями, известными из химии ароматических соединений, однако реакции заместителей в положениях 3 и 5 могут протекать по-разному. Аминозамещенные существуют в аминоформе, как и 5-аминоизоксазолы. Алкоксикарбонильные группы устойчивы, но карбоксигруппа в положении 3 склонна к декарбоксилирова-нию. Литирование 5-метил - 3-фенил - 1 2 4-оксадиазола приводит к ожидаемому литиевому производному по метильной группе, которое реагирует обычным образом, например с диоксидом углерода. [30]