Cтраница 1
Химия высоких температур представляет собой в настоящее время молодое направление химич. Первоначально интерес к этой области возник в связи с практич. В дальнейшем расширению исследований способствовали повышение доступности высоких темп-р для эксперимента, развитие теории состояния веществ при высоких темп - pax, развитие методов расчета термодинамич. Таким путем получена обширная информация о свойствах большого числа веществ. Для получения высоких температур используют методы индукционного нагрева высокочастотным переменным током, методы электрич. [1]
Химия высоких температур не является новым предметом исследования, но в то же время она еще молода в том смысле, что таит в себе значительные области, до сих пор оставшиеся недостаточно развитыми или даже почти неисследованными, хотя другие ее разделы, благодаря их более легкой доступности, индивидуальным интересам отдельным ученых или просто вследствие исторических случайностей, оказались исследованными более подробно. Возобновление интереса к химии высоких температур впервые начало проявляться в период Первого симпозиума по высокотемпературным исследованиям, организованного совместно Стэнфордским исследовательским институтом и Калифорнийским университетом в 1956 г. На настоящем симпозиуме было бы целесообразным сделать обзор современного состояния вопроса и той информации, которая была накоплена за семилетний период бурного развития исследовательской деятельности. [2]
В химии высоких температур вещество существует в виде газа, состоящего из отдельных молекул, димеров, молекулярных комплексов, в виде частиц, нестабильных с химической точки зрения при обычных условиях, но обладающих глубоким минимумом на поверхности потенциальной энергии. Физико-химические свойства этих веществ, их взаимодействие чрезвычайно интересны, но трудно поддаются экспериментальному изучению в условиях высоких температур. Между тем направление реакции и химическое равновесие, а также теплофизические характеристики газообразных неорганических веществ могут быть рассчитаны методами статистической физики на основе знания молекулярных постоянных. В связи с этим в последние два десятилетия идет интенсивное экспериментальное исследование молекулярных констант и термодинамических свойств газообразных неорганических соединений как у нас в Советском Союзе, так и за рубежом. Предлагаемая читателю книга представляет собой сводку молекулярных констант газообразных неорганических соединений, являющуюся во. Сюда включены данные о конфигурациях молекул, межъядерных расстояниях, частотах колебаний, энергиях диссоциации или теплотах образования более 1400 молекул. [3]
Силикаты и окислы в химии высоких температур. [4]
Благодаря принципу ле Шателье химия высоких температур обращается в своего рода противоположность химии низких температур; при высоких температурах утрачивают жизнеспособность химические соединения, образующиеся с выделением тепла и поэтому чрезвычайно устойчивые при низких температурах, например молекулы воды, и наоборот: при высоких температурах становятся жизнеспособными химические формы, образующиеся с поглощением тепла, а поэтому неустойчивые при низких температурах, например атомы водорода. [5]
Силикаты и окислы в химии высоких температур. [6]
Силикаты и окислы R химии высоких температур. [7]
Силикаты и окислы в химии высоких температур. [8]
Силикаты и окислы в химии высоких температур. [9]
Силикаты и окислы в химии высоких температур, ВХО им. [10]
Силикаты и окислы в химии высоких температур, Изд. [11]
Существенную роль в повышении интереса к химии высоких температур сыграло также и то, что распространенные прежде представления о постепенном разложении при высоких температурах всех химических соединений и об отсутствии при этом каких-либо принципиально новых явлений и проблем оказались слишком упрощенными. Конечно, основными тенденциями, наблюдаемыми при переходе в область очень высоких температур, являются чрезвычайное повышение реакционной способности веществ, возрастание скорости реакций, развитие процессов диссоциации и разложения сложных веществ, что соответствует возрастанию роли энтропийного фактора. Однако наряду с этим при высоких температурах многие элементы образуют соединения, отвечающие валентным состояниям, неизвестным для них при обычных температурах, и даже соотношения между свойствами элементов - аналогов по периодической системе оказываются иногда более сложными, чем при обычных температурах. [12]
Такой метод работы сильно расширяет возможности химии высоких температур. [13]
В последние годы в связи с повышенным интересом к химии высоких температур появляется все больше работ, указывающих на ассоциацию в газовой фазе очень многих бинарных соединений друг с другом с образованием не только полимеров ( димеров), но и двойных ( комплексных) соединений. Однако количественных данных еще очень мало и почти совсем отсутствует систематика этих соединений. Одна из первых попыток систематизировать имеющиеся в литературе количественные данные по комплексообразованию в паровой фазе была сделана в работе [1] на примере систем, образованных хлоридами щелочных металлов и некоторых других элементов, главным образом I-IV групп Периодической системы элементов, имеющих большое практическое значение и потому наиболее изученных. Накопление и систематизация количественных данных по комплексным соединениям, существующим в паровой фазе над расплавами, имеют не только большое практическое, но и теоретическое значение, так как позволяют подойти не только к решению вопроса о причинах упрочения многих комплексных соединений при переходе в пар, но и к вопросу о химической связи в них. [14]
Черная металлургия, как известно, относится к области химии высоких температур. Металлургические процессы связаны с неоднородными веществами, с применением твердых или газообразных восстановителей, разнообразных окислов металлов при различных условиях давления и температур, меняющихся составов по ходу технологического процесса. Поэтому в черной металлургии при стандартизации имеются большие трудности, чем в других отраслях тяжелой промышленности. [15]