Cтраница 1
Химия терпенов, Л, 1949, Никитин В М, Химия терпенов и смоляных кислот, М Л, 1952; Сосет У. [1]
Химия терпенов с тех пор и по настоящее время с успехом разрабатывается в Казани. [2]
В химии терпенов для радикала ( СН3) 2СН принято историческое название изопропил также и в названиях по женевской номенклатуре. [3]
В химии терпенов и душистых вегцеств это соединение известно под названием цитронеллаля. [4]
Вопросы химии терпенов и терпенои-дов. [5]
Область химии терпенов значительно расширилась за счет изучения ди -, три - и тетратерпенов, а также веществ, генетически с ними связанных - смоляных кислот, стеринов, каротиноидных соединений, некоторых витаминов. Было выяснено, что все названные вещества представляют собой изопреноиды. [6]
Работы по химии терпенов, диеновых углеводородов, элементоорга-нич. [7]
В развитии химии терпенов большую роль сыграли экспериментальные и теоретические исследования Валлаха, Байера, Пер-кина и в особенности русского ученого Е. Е. Вагнера и его учеников. [8]
По истории химии терпенов п связям этой области с химией алициклических соединений подготовлена специальная работа. [9]
В области химии терпенов и камфоры С. С. Наметкину принадлежит руководящая роль в мировой науке. Его труд Химия нефти по праву считается лучшим руководством по данному разделу прикладной органической химии. [10]
Давно интересуясь химией терпенов и камфоры, С. С. Наметкин обогащает этот обширный и сложный раздел органической химии новым, богатым и оригинальным, теоретическим и экспериментальным материалом. По справедливости, после покойного Е. Е. Вагнера, ему принадлежит руководящая роль в разработке теоретических вопросов химии терпенов. [11]
Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Установил ( 1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1 4 - и 1 5-дикар-боновые кислоты превращаются в кетоны, а 1 2 - и 1 3-дикарбоновые кислоты - в ангидриды. [12]
Видное место в химии терпенов занимают исследования казанских ученых - А. Е. Арбузова, Б. А. Арбузова и их сотрудников. [13]
Все исследования по химии терпенов, алкалоидов, Сахаров, полипептидов и других соединений подтвердили основное положение теории Вант-Гоффа: наличие в соединении асимметрического атома углерода обусловливает оптическую активность этого соединения. [14]
Валлаха, развитие химии терпенов обязано исследованиям А. [15]