Cтраница 2
Воль - Э п ш т е и н и др. Химия твердого топлива. [16]
После второй мировой войны были изданы монографии Веселовского [6] и Ван Кревелена [7, 8], в которых рассматривались современные проблемы химии твердого топлива. [17]
В химии твердого топлива данные элементного анализа широко используются для характеристики его качества, природы и зрелости. [18]
Многообразие встречающихся в природе твердых горючих ископаемых обусловливает необходимость их систематизации, при которой они классифицируются по наиболее общим и характерным признакам. Одна из задач химии твердых топлив состоит в создании всеобъемлющей классификации. Требования, предъявляемые к современной классификации топлив, очень велики и разнообразны. Классификация должна быть основана на наиболее характерных признаках топлива, которые позволили бы потребителю без всяких затруднений выбрать наиболее подходящее по свойствам топливо. [19]
Захер и др. - Химия твердого топлива, 1981, № 1, с. [20]
Научные знания по химии твердых горючих ископаемых систематизированы и обобщены в ряде монографий, учебников, руководств и статей. В числе первых книг по химии твердого топлива необходимо отметить монографию Мука, которая в 1884 г. вышла на русском языке и монографию Стопе и Уйлера. [21]
Изучение химической природы твердых горючих ископаемых представляет собой очень трудную задачу вследствие их сложного состава и зависимости структуры от стадии и условий образования в земной коре. Еще труднее обобщить современные знания в области химии твердого топлива из-за противоречия гипотез и различия методов исследования, результаты которых не всегда можно интерпретировать однозначно. [22]
Углехимия в нашей стране выросла в большую самостоятельную отрасль знания только при советской власти, и мы смело можем гордиться нашими достижениями в области изучения и переработки твердых топлив, так как в ряде направлений исследования мы уже значительно опередили зарубежные страны. Продолжающееся расширение научной работы в области углехимии требует обобщения итогов и справочных материалов. В последнее время за рубежом появились новые книги, освещающие современные методы переработки твердых топлив, но в них мало освещаются вопросы собственно химии твердых топлив. [23]
Отражение современного состояния химии твердого топлива, учитывая огромный материал, имеющийся в литературе по этому вопросу-дело очень сложное и трудное. Поэтому неизбежны пробелы и ошибки в его освещении. Редактор будет очень благодарен за всякого рода замечания и пожелания читателей и обращается с просьбой направлять их в редакцию, для того чтобы можно было учесть их при издании последующих сборников, по химии твердого топлива. [24]
Джеттнер [160] показал также, что последовательное окисление кокса азотной кислотой и щелочным перманганатом приводит к превращению большого количества углерода в углеродистых материалах, которые были нагреты до 700 или выше, в меллито-вую или бензолгексакарбоновую кислоту. Материалы, которые не нагревались до такой температуры, давали пропорционально более низкие выходы; уголь давал только несколько процентов меллитовой кислоты. Таким образом, этот результат также мог быть использован для характеристики графитовой природы кокса, так как появление больших количеств меллитовой кислоты указывает, что большая доля присутствующего углерода существовала в виде конденсированных ароматических систем, состоящих по меньшей мере из четырех колец ( см. Химия твердого топлива, сб. [25]
По его расчетам, с одного гектара можно снять около 15 т картофеля, из его крахмала можно получить лишь около 2 8 г спирта, при этом остается много неутилизируемых продуктов. То же количество спирта можно получить при переработке 18 т нефти, причем остающиеся 15 2 т представляют собою ценное топливо или химическое сырье. В 1925 г. А. Ф. Добрянский получил из пентана амиловые спирты и амилацетат. В 1932 г. он показал, что процесс присоединения хлора к смеси непредельных газов можно осуществить так, что избирательно будут поглощаться только бутилен и пропилен, а в остатке можно получать только этилен, метан и водород, что значительно проще холодной фракционировки смеси крекинг-газов. Здесь им впервые установлены закономерности этой реакции, выяснены количественные соотношения, приведено много примеров крекинга различного нефтяного сырья. Но ни зарубежные, ни советские исследователи никогда не ссылаются почему-то на эту книгу, равно как и на статью, посвященную той же теме, в журнале Химия твердого топлива ( 1933 г.), где автор дает схему образования при крекинге изобутана. [26]
Сравнительная оценка способности к самовозгоранию углей Подмосковного бассейна, Топливное дело, 1922, 10; Гладштейн А. Изменение коксующей способности углей в связи с процессами окисления и выветривания, Уголь и железо, 1928, 38; Караваев и Чуд-новский А. К характеристике изменяемости ископаемых углей, там же, 1932; Фридман В. Метод для определения степени устойчивости, спекания и способности, там же, 1932; Михайловский И. Челябинские угли и причины их самовозгорания, там же, 1932; Федоров В. Результаты опытов 1930 по хранению углей, там же, 1932; Г аб и некий Я. Востока, Химия твердого топлива, 1931, 8; Шахно А. [27]