Cтраница 1
Химия углеводорода 149 достаточно необычна в сравнении с реакционной способностью тривиальных соединений с малыми циклами. Особенно поразительна та легкость, с которой происходит раскрытие центральной связи С-С в гемолитических реакциях. Был также описан ряд других присоединений, в том чксле ведущих к образованию оли-гомеров 153d и 153е под действием радикальных инициаторов. [1]
Химия углеводорода 149 достаточно необычна в сравнении с реакционной способностью тривиальных соединений с малыми циклами. Особенно поразительна та легкость, с которой происходит раскрытие центральной связи С-С в гемолитических реакциях. Был также описан ряд других присоединений, в том числе ведущих к образованию оли-гомеров 153d и 153е под действием радикальных инициаторов. [2]
Химия углеводородов с малыми циклами, начало которой положено работами Г. Г. Густавсона, Н. Я. Демьянова, А. Е. Фаворского, С. В. Лебедева и Н. М. Кижнера в конце XIX - начале XX в. [3]
В химии углеводородов весьма почетное место занимают исследования ближайшего ученика А. М. Бутлерова А. Е. Фаворского, который внес большой вклад в химию ненасыщенных соединений и, в частности, в химию ацетилена. Изученные им реакции этинилирования и винилирования ацетиленовых углеводородов положены в основу современных методов получения большого количества кислородных, азотистых соединений и бутадиена на базе ацетилена. Эти достижения в области химии ацетилена Гольдштейн приписывает немецким ученым. Фаворского была продолжена его учениками, из которых особо следует отметить И. Н. Назарова, разработавшего оригинальные методы получения большого числа новых органических соединений на базе ацетилена, и М. Б. Шостаковского, который довел синтез винилового эфира до промышленного осуществления. [4]
В химии углеводородов весьма почетное место занимают исследования ближайшего ученика А. М. Бутлерова А. Е. Фаворского, который внес большой вклад в химию ненасыщенных соединений и, в частности, в химию ацетилена. Изученные им реакции этинилирования и винилирования ацетиленовых углеводородов положены в основу современных методов получения большого количества кислородных, азотистых соединений и бутадиена на базе ацетилена. Эти достижения в области химии ацетилена Гольдштейн приписывает немецким ученым. Фаворского была продолжена его уче. [5]
В химии углеводородов и химии нефти вообще точка кипения является наиболее широко используемым простым свойством. Она имеет большое значение не только как вспомогательное средство при идентификации простых веществ и при анализе смесей соединений, но также и при разделении веществ при помощи перегонки. [6]
Органическая химия-это химия углеводородов и их производных, содержащих атомы так называемых элементов-органогенов: кислорода, азота, фосфора, серы или галогенов. [7]
Исследования по химии углеводородов связаны с проблемой получения компонентов высокооктановых топлив и разработкой процессов изомеризации алканов в гемизамещенные, каталитической ароматизации углеводородов С7 - С9, деалкили-рованием над промышленными катализаторами алкенов и алканов, в т.ч. триизобутилена, диизобутилена, триптена и изоок-тана. Из цикла работ, посвященных изучению свойств алюмо-силикатного катализатора, наибольший интерес представляют исследования по деполимеризации тримеров и димеров в связи с необходимостью синтеза мономеров. Подобного рода исследования в стране велись С.В. Лебедевым, а затем в течение долгого времени эта важная область была оставлена без внимания. Оболенцевым работ по деполимеризации и достигнутые им результаты имели большое значение, поскольку им были выявлены пути увеличения ресурсов мономеров - изобутилена и пропилена. Обнаружена изомеризующая способность промышленных дегидрирзгющих и ароматизирующих катализаторов. [8]
В лаборатории химии углеводородов Института органической химии АН СССР широко изучен также прямой синтез с использованием ди-хлоралкенов. Первые члены этого ряда 1 1 - и 1 2-дихлорэтилены оказались IB реакции прямого синтеза в высшей степени инертны ми веществам и. Хлористый винилиден при контакте с тем же сплавом при 450 почти не претерпевает каких-либо изменений. [9]
Научные работы посвящены химии углеводородов, их каталитическим превращениям и исследованию нитросоединений. [10]
Исследования в области химии углеводородов: Собр. [11]
Исследования в области химии углеводородов в СССР - одно из центральных направлений развития органической химии, что обусловлено основополагающей ролью химии углеводородов во всей системе органической химии и наличием богатых природных источников углеводородного сырья. Еще в 1860 - 1870 гг., когда бутлеровская теория химического строения вызвала переход органической химии с аналитических позиций на синтетические, А. М. Бутлеров и его школа заложили основы органического синтеза, исследуя структурные особенности, реакционную способность и взаимные превращения простейших углеводородов. Тогда впервые была установлена структура простейших парафиновых и этиленовых углеводородов. [12]
Большим вкладом в химию углеводородов с малыми циклами являются многочисленные исследования Р. Я. Левиной и ее сотрудников. [13]
Значение иона карбония в химии углеводородов заслуживает того, чтобы сравнительно подробно разобрать свойства этого интересного и весьма важного химического соединения. [14]
Органическая химия - это химия углеводородов и их производных, содержащих атомы так называемых элементов-органогенов: кислорода, азота, фосфора, серы или галогенов. [15]