Химия - уран
Cтраница 2
В США принята следующая разговорная терминология в химии урана: трехокись урана UO3 - оранжевая окись; двуокись урана 1Ю2 - коричневая окись; закись-окись урана U3O8 - черная окись; гексагидрат уранилнитрата UO2 ( NO3) 2 - 6H2O - УНГ: тетрафторид урана UF4 - зеленая соль; гексафторид урана UF6 - гекс. [16]
Химия элементов, атомный номер которых больше, чем урана, тесно связана с химией урана, тория, актиния и редкоземельных элементов. Устойчивость этого валентного состояния и других состояний, больших 3, уменьшается с увеличением атомного номера. Следовательно, валентное состояние 3 является наиболее важным окисленным состоянием для элементов, следующих за плутонием, хотя существование всех четырех состояний валентности известно для трансурановых элементов, включая америций. Устойчлвость к: окислению аналогичных твердых соединений указывает на такую же зависимость от атомного номера. За исключением различий в устойчивости к окислению и восстановлению, химическое поведение аналогичных соединений урана н трансурановых элементов совершенно одинаково; разница в их поведении связана с атомным радиусом, зависящим от атомного номера. [17]
 |
Растворимость уранилнитрата в воде 234 ]. [18] |
Особенно важны данные, полученные Секоем и его сотрудниками [233], сделавшими большой вклад в химию урана. [19]
Наряду с физическими исследованиями русские ученые проводят работы по химии радиоактивных элементов, в основном по химии урана. [20]
Во время второй мировой войны в ходе выполнения Манхэттенского проекта создания атомной бомбы возникла необходимость в систематизации знаний по химии урана. [21]
В конце 70 - х и начале 80 - х годов были получены новые важные результаты в изучении различных сторон химии урана. Исследование Циммермана явилось важным подтверждением точки зрения Менделеева. [22]
В конце 70 - х и начале 80 - х годов были получены новые важные результаты в изучении различных сторон химии урана. Работа Циммермана явилась важным подтверждением точки зрения Менделеева. [23]
В этом разделе не ( рассматриваются неводные растворы урана. Эта весьма важная часть химии урана в достаточной степени освещена в гл. [24]
В настоящем разделе дается краткое описание свойств урана и его соединений. Более подробные сведения по данному вопросу читатель может получить в книге Химия урана Дж. [25]
Их соли - уранаты - известны для активных металлов. Основная функция UO3 проявляется при взаимодействии с кислотами с образованием солей уранила U022 характерного для химии урана ( UO2SO4, U02fN03) i и др. Соли уранила более характерны, чем уранаты, а последние сильно гидролизованы в растворах. [26]
В итоге исследований были выполнены не только промышленные задачи, но была создана на примере химии урана и тория координационная химия актиноидов. [27]
Ионы урана имеют характерный спектр. Несмотря на разнообразие спектров урана для различных степеней окисления, которые необходимо принимать во внимание при изучении химии урана в растворах, ни один надежно установленный спектр урана еще не был описан. На рис. 5.10 показана часть спектра UO, иллюстрирующая тонкую структуру главной полосы поглощения. [28]
Безводный уранилнитрат не растворим в эфире, но гидрати-рованная соль легко растворяется в эфирах и других кислородсодержащих органических растворителях. Из таких растворов были выделены твердые сольваты. Этот вопрос химии урана подробнее обсуждается в разделах 8.2 и 8.4. Растворимость уранилнитрата в воде при 20 равна 54 г на 100 г, а при 25 55 9 г на 100 г насыщенного раствора. [29]
Аналитическая химия урана хорошо разработана. Подробный обзор ее составлен Родденом 1123 ], который обсуждает принципы различных методов анализа и детально описывает ход анализа. Следует упомянуть о двух особенностях химии урана, часто используемых в целях анализа. Первая особенность - окислительный потенциал пары U ( IV) - U ( VI) довольно мал ( см. стр. Соединения для этих двух валентных состоянии урана могут сильно различаться по растворимости и способности экстрагироваться. Вторая особенность - - уран легко образует комплексы с неорганическими и органическими соединениями. [30]
Страницы: 1 2 3