Cтраница 1
Химия ферроцена стала такой обширной, что нет возможности в одном докладе дать общий ее обзор, поэтому я вынужден ограничиться изложением работ нашей группы, за что приношу извинение всем исследователям ферроцена. Более того, я должен еще более ограничить предмет изложения и выбрать лишь некоторый цикл наших работ. [1]
Химия ферроцена и получение новых его производных широко развивается. [2]
По аналогии с химией ферроцена хроматографию используют при разделении металлоценов. [3]
В отличие от описанных выше примеров исследование химии ферроцена [19,20] в течение последних 15 лет шло значительно более сложным путем; вслед за первоначальными, хотя и ограниченными, успехами в изучении структуры и электронного строения начался длительный период связанных с большими трудностями исследований, посвященных выяснению многочисленных непонятных деталей строения этой молекулы. [4]
Книга представляет собрание оригинальных трудов академика А. Н. Несмеянова и его школы по химии ферроцена 8а период 1959 - 1969 гг., причем вошедшие в книгу обзорные работы дают достаточно полный материал и по более ранним работам в области химии ферроцена. Книга предназначена для исследователей в области метал-лоорганической химии, преподавателей, аспирантов и студентов вузов. [5]
Под руководством А. Н. Несмеянова был проведен цикл работ, легших в основу химии ферроцена. [6]
Несмотря на большую пестроту материала, предлагаемого в этой книге, по сравнению с книгой Химия ферроцена, упомянутые линии исследования сшивают этот материал в некоторое единство. [7]
Следует отметить, что химия ЦТМ находится на значительно более ранней стадии своего развития, чем, например, химия ферроцена. [8]
Книга представляет собрание оригинальных трудов академика А. Н. Несмеянова и его школы по химии ферроцена 8а период 1959 - 1969 гг., причем вошедшие в книгу обзорные работы дают достаточно полный материал и по более ранним работам в области химии ферроцена. Книга предназначена для исследователей в области метал-лоорганической химии, преподавателей, аспирантов и студентов вузов. [9]
Направление научных исследований: синтез и физико-химические свойства органических соединений; полярография ароматических и гетероциклических соединений; осциллография; кинетика реакций сольволиза и конденсации ( спектрофотометрические и полярографические исследования); синтез производных тиофена, пиррола, пиридина, тиазола, имидазола, фталевых кислот, хал-конов, флавонов, гетероциклических флаванонов; химия ферроцена. [10]
Аналогичную роль играет атом железа при электрофильном замещении у циклоиентадненилыюго лиганда ферроцена. В целом для химии ферроцена характерна тенденция к стабилизации карбокатпоиного центра, находящегося в - положении к кольцу; одним из следствий этого является исключительная легкость присоединения электрофилов к впнилферроценам. [11]
Несмеянова начались исследования химии ферроцена на кафедре органической химии Московского государствен ного университета им. Первое десятилетие внимание в этих исследованиях было сосредоточено только па органической химии ферроцена, в частности - на элек-трофилыюм и радикальном замещении в циклопентадиенильном лиганде. [12]
Таким образом, алкилирование становится препаративной реакцией в химии ферроцена. Моноалкилирование дает возможность получить всего один продукт реакции - моноалкилферроцен. Другой путь получения только одного продукта реакции - исчерпывающее алкилирование ферроцена, где единственным продуктом может стать декаалкилферроцен. [13]
Структура и физические свойства металлоценов будут обсуждены в отдельной книге данной серии. Реакции ферроцена в настоящем обзоре рассматриваются лишь в сравнении с реакциями других металлоценов. Химии ферроцена и его производных будет посвящена отдельная глава при описании металлоорганических соединений железа. [14]
Среди дициклопентадиенильных соединений переходных металлов особое место занимает производное железа-ферроцен благодаря многообразию его химических превращений. Исследования в области химии ферроцена, проведенные в Московском университете ( начаты в 1953 г.), разделяются на два основных этапа: 1) исследование реакций замещения атомов водорода ферроцена, позволившее убедительно показать ароматический характер этого железо-органического соединения; 2) синтез производных ферроцена и изучение и ч свойств. [15]