Cтраница 2
С этой точки зрения допущен ряд существенных отклонений от обычного изложения предмета химии гетероциклов. Например, при обсуждении отдельных групп гетероциклов там, где это было возможно, не проводилось их разделения в соответствии с природой гетероатома. [16]
С этой точки зрения допущен ряд существенных отклонений от обычного изложения предмета химии гетероциклов. [17]
Исследования в области химии индолов были и остаются одной из наиболее важных областей химии гетероциклов. Некоторые природные индолы представляют собой простые монозамещенные производные, как, например, индолил-3 - уксусная кислота, которая применяется как стимулятор роста растений. Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин ( 66), серотонин ( 67) и М М - диметилами-ны 68 - 70, каждый из которых обладает галлюциногенным действием. [18]
Этот взгляд настолько преобладает в кру - jx химиков-органиков, что в учебниках по химии гетероциклов [ естичленные кислородсодержащие гетероциклы иногда вообще не ассматриваются Нынешний интерес к использованию этих кисло-одсодержащих гетероциклов в синтезе должен привести к устра-ению этой недооценки. Кто знает, не станем ли мы свидетелями ого, что пирилиевые соединения и пироны будут рассматриваться о введениях к курсу химии гетероциклов как соединения более ажные, чем пиридин. [19]
Ввиду необычайного обилия известных гетероциклических соединений в данном руководстве могут быть освещены лишь немногие разделы химии гетероциклов, и притом в них могут быть сообщены только самые основные сведения. Больше внимания будет уделено важнейшим пяти - и ше-стичленным циклам, преимущественно непредельным, и отчасти соединениям с конденсированными бензольными и гетероциклическими ядрами. [20]
Высокоактивные гетарилгалогениды нередко используют для решения синтетических и технологических задач, далеко выходящих за рамки химии гетероциклов. [21]
В свете изложенного в настоящее время, по мнению автора, возникла необходимость и такой книги по химии гетероциклов, которая была бы построена по строго концептуальному принципу, без традиционного рассмотрения в отдельности каждой гетероциклической системы. Эту цель и преследует предлагаемая монография. Она посвящена исключительно гетероароматиче-ским соединениям, поскольку именно они составляют наиболее специфичную, обширную и важную группу гетероциклов. [22]
Карбазол не содержит таких реакционноспособных углеродных центров, как пиррол и индол, поэтому его химия очень отличается от химии вышеупомянутых гетероциклов. Он устойчив по отношению к кислотам и основаниям, хотя легко окисляется с образованием радикальных частиц. Некоторый остаточный ароматический характер пятичленного цикла подтверждается тем фактом, что кар-базол представляет собой гораздо более слабое основание, чем его ациклический аналог дифениламин. Карбазол не растворим в разбавленных минеральных кислотах. Подобно пирролу и индолу, кар-базол образует калиевую, магниевую и литиевую соли и его можно алкилировать и ацилировать по атому азота в присутствии оснований. [23]
Настоящая книга может служить полезным пособием для студентов старших курсов, аспирантов и преподавателей, специализирующихся в органической химии и химии гетероциклов, а также для научных сотрудников, работающих в области тонкого органического синтеза и биологически активных и лекарственных веществ. [24]
Книга предназначена для студентов, аспирантов, преподавателей химических и химико-технологических факультетов высших учебных заведений, а также для широкого круга химиков-органиков, работающих в области органического катализа и химии гетероциклов. [25]
Книга профессора Аллана Катрицкого - специалиста по химии азотистых гетероциклов, особенно по таутомерии в гетероциклических соединениях, - явление необычное. Все расширяющаяся колоссальная область химии гетероциклов по числу известных соединений давно уже значительно превзошла химию не только ациклических, но и карбоциклических соединений. Однако нарастающая лавина новых синтезируемых веществ затрудняет попытки химиков установить закономерности, выявить общее в крайнем многообразии. Только за последние два десятилетия были предприняты систематические поиски общих законов, характеризующих свойства циклических систем с гетероатомами. [26]
Нейтральные гетероциклы имеют низкую СН-кислотность, поэтому в условиях реакций электрофильного замещения они редко образуют карбанионы. Металлорга-нический синтез чрезвычайно важен в химии гетероциклов, так как он позволяет получать соединения, трудно доступные с помощью других методов. Подробнее о реакции металлирования см. в разд. [27]
К сожалению, в то время теоретические представления в области химии гетероциклов были настолько слабы, что автор не имел возможности дать материал на общей основе. За последние годы, после завершения ряда исследований в области физической и органической химии сформировались теоретические представления, позволяющие, хотя еще в самой общей форме, понять особенности, вносимые в органическую химию гетероатомами. Именно в связи с этим за последние несколько лет вышли в свет такие книги, как Гетероциклическая химия австралийского ученого А. Ачесона [3], Химия гетероциклических соединений А. Среди этих книг работа Катрицкого и Лаговской выделяется необычным изложением и своеобразной трактовкой материала. Авторы в сущности напечатали конспект, заменив чуть ли не половину текста формулами, сокращенными обозначениями. [28]
Углубленное изучение соединений класса 4Н - 3 1-бензоксазинов и их гетероаналогов - 3 4-дигидрохиназолинов - предопределено их высокой биологической ( в частности фармакологической) активностью. С другой стороны, изучение гетероциклов, аннелированных с бензольным ядром, важно для развития общей теории химии гетероциклов. [29]
Почти у всех типов реакций гетероароматических катионов с нуклеофилами есть свои аналоги в ряду гетероциклических оснований, и в этом смысле химия этих двух групп соединений принципиально мало отличается. Однако количественные различия в реакционной способности столь велики, что многие авторы рассматривают химию гетероароматических катионов как самостоятельную область химии гетероциклов. [30]