Cтраница 3
Квантовая химия существует уже около 40 лет, но проблема достаточно точного вычисления скоростей сложных реакций из фундаментальных атомных констант до сих пор не решена. Как и другие области химии, гетерогенный катализ продолжает оставаться в основном описательным и эмпирическим, хотя в каталитических исследованиях находят отражение изменения, происходящие в смежных областях знания, и непрерывно продолжаются поиски объединяющих концепций. [31]
Квантовая химия позволяет судить о химической активности молекул. Это в настоящее время невозможно осуществить, поэтому метод может быть использован для исследования общих закономерностей химической активности только на модельных системах. [32]
Квантовая химия может дать в будущем более рациональные для экспериментаторов и специалистов, занимающихся синтезом, способы описания молекул. [33]
Квантовая химия - раздел теоретической химии, в котором используют представления и методы квантовой механики для изучения строения, свойств химических соединений, их взаимодействия и превращения в химических реакциях. [34]
Квантовая химия может дать в будущем более рациональные для экспериментаторов и специалистов, занимающихся синтезом, способы описания молекул. [35]
Квантовая химия позволяет понять происхождение энергии активации при химических реакциях. [36]
Квантовая химия - это раздел теоретической химии, в котором строение и свойства химических соединений, их взаимодействия и превращения рассматриваются на основе представлений квантовой механики и экспериментально установленных закономерностей, в том числе описываемых классической теорией химического строения. Одно из наиболее важных ее направлений - изучение элементарных актов химических превращений, подчас выделяемое в последние годы отдельно как химическая динамика. [37]
Квантовая химия не имеет перспектив нотому, что английские или французские работы ничего хорошего не дали. Может быть советские работы что-либо дадут по квантовой химии. [38]
Квантовая химия позволяет подойти не только к вопросу об устойчивости радикалов, но также и бирадикалов. Если в молекуле имеется значительное число соответствующим образом расположенных двойных связей, то может случиться, что энергия перехода из сннглетного состояния ( в котором все электроны спарены) в триплетное ( в котором два электрона не спарены и имеют параллельные спины) окажется небольшой. [39]
Традиционная квантовая химия имеет дело со специфическими преобразованиями, сохраняющими сами / 3АО инвариантными для молекулы. [40]
Квантовую химию лучше всего изучать на практических примерах, и с этой целью в конце каждой главы помещен ряд задач. Для решения почти всех этих задач достаточно воспользоваться карманным калькулятором. В приложении 4 помещены ответы на задачи, номера которых отмечены звездочками. [41]
Вся квантовая химия и большая часть физики являются просто математическими следствиями этих четырех законов. Это и является предметом дальнейшего рассмотрения. [42]
В квантовой химии поэтому существенное значение приобретают приближенные и полуэмпирические методы решения этого уравнения. Задача ставится так: необходимо подобрать такие приближенные методы решения уравнения (1.5), которые практически позволяют получить собственные значения Eh и собственные функции Wk в достаточно удобном виде и достаточно точные для целей задач физики и химии. [43]
Специфика квантовой химии заключается в том, что она использует аппарат столь своеобразной науки, как квантовая механика, к которой нужно привыкнуть, что требует если не усилий, то хотя бы времени. Очень часто, особенно в прикладных направлениях, квантовую химию представляют на достаточно примитивном уровне, не требующем сколько-нибудь серьезного понимания основ квантовой теории. К сожалению, это всего лишь некоторый прием, за который приходится достаточно дорого платить, поскольку люди, в той или иной степени понимающие квантовую химию, научились рассуждать и активно пользоваться ее примитизированным языком только после того, как достаточно глубоко овладели и идеями, и математическим аппаратом квантовой химии. За примерами далеко ходить не надо, тогда как обратные примеры - примеры специалистов, овладевших квантовой химией на примитивном уровне и в то же время понимающих ее возможности и способных с толком использовать ее в своей работе ( хотя бы на том же уровне), - найти гораздо сложнее. [44]
В квантовой химии Полинг и Слейтер - представители метода валентных связей, или, что то же, метода локализованных пар, Хунд и Малликен - представители метода молекулярных орбит. Как показал вскоре Ван Флек [2], в рамках последнего метода нет необходимости для объяснения тетраэдрического расположения связей С - Н в метане прибегать обязательно к представлению о гибридизации s - и р-орбит. Тем не менее трактовка углеродного тетраэдра в современной литературе сводится, как правило, к представлению о тетраэдрической 5р3 - гибридизации атомных орбит углерода ( см., например, [ 8, стр. Учение о гибридизации прочно укоренилось в теоретической химии, возможно, потому, что оно оказалось способным к дальнейшему развитию и стало широко привлекаться для истолкования не только отклонений от тетраэдричности валентных углов насыщенного атома углерода, но также и данных по межатомным расстояниям, о чем речь будет идти далее. [45]