Cтраница 1
Хина н, Стенд для испытания смазочных масел. [1]
Хин ц, Шведов Д. И., Способ извлечения стрептомицина и витамина В -, из нативного раствора стрептомицина, авт. [2]
Хин ч у к, В. [3]
Хин он и пирогаллол в спирте. Опыты были проведены описанным выше образом. Хинон и пирогаллол высушивались, взвешивались и запаивались отдельно в стеклянные ампулки. Трубки содержали по 10 см3 раствора, центинормального по отношению к хинону и пирогаллолу, а трубки II, III, IV, кроме того, - возрастающие количества воды. [4]
Хин ч и к А. Я. Цепные дроби. [5]
Хин и н при 7 - 8-часовом нагревании с соляной кислотой ( уд. [6]
Хин ч ин, Ober einen Satz der WahrscheinlichKeitsrechnung. Этому открытию предшествовали частные результаты, полученные другими авторами. Приводимое здесь доказательство построено таким образом, что оно допускает непосредственное обобщение на случай более общих случайных величин. [7]
Хин оны могут быть получены окислением соответствующих углеводородов ( стр. Однако способ этот применим, преимущественно, для получения многоядерных хинонов. Бекзо - и нафтохиноны и различные их, производные обычно получают в более мягких условиях окислением соответствующих диоксипроизводных или аминооксисоединений бензольного или нафталинового ряда. [8]
Хиной ( Бензохинон) 101, 237, 287 Хинондиазиды 217 Хинондиимин 249, 408 п - Хинонимин 408 Хинонметановые системы 184 Хинонметид 301 Хиноноксимы 250, 411 Хиноны 287, 401 ел. [9]
Хиной восстанавливают в кислом растворе небольшим количеством цинковой пыли. После того как определен об-вем раствора иода, израсходованного на титрование, и вычислено содержание хинона, это определение можно проконтролировать, подкислив оттитрованную жидкость. [10]
Хиной добавляют небольшими порциями при нагревании н встряхивании к раствору исходного вещества в бензоле и смесь кипятят 3 - 5 час. [11]
Толсти хина К - И. [12]
Малы хина, Шпак М. Т., Оптика и спектр. [13]
Биту хина, Шавандин Ю. А., Плачен о в, Левин Э. С. Авт. [14]
Лавру хина - Труды Комисип по аналит. [15]