Хинометида
Cтраница 1
Хинометиды взаимодействуют с олефинами с образованием производных хромана. [1]
Метиленхиноны ( хинометиды) имеют хиноидную систему связей, однако в отличие от хинонов в этих соединениях один из угле-родов цикла связан двойной связью не с кислородом, а с метилено-вым звеном. Такая структура для простейших метиленхинонов крайне неустойчива, и незамещенный метиленхинон не получен до настоящего времени. [2]
Однако очень сомнительно, чтобы хинометиды могли играть существенную роль при температурах ниже 180 С. При более высокой температуре и в подходящих условиях ( не содержащая воды и растворителей среда) хинометиды могут образовываться. [3]
При помощи двойной мети-леновой связи хинометиды поли-меризуются между собой и с линейными молекулами, полученными по схемам I, II, III ( стр. [4]
Конденсация XV и XVI дает хинометид XVIII, который образует с водой гваяцилглицерол-р-конифериловый эфир. Другие хинометиды стабилизируются внутримолекулярно, однако это не приводит к XVIII. Конифериловый альдегид и альдегиды VIII и IX ( R СНО), как и дегидродипинорезинол ( XI), получаются при дальнейшем дегидрировании. [5]
Оксибензиловые спирты так же при нагревании теряют воду и превращаются в хинометиды. [6]
 |
Влияние рН и соотношение фенол. формальдегид ( Фе. Ф на продолжительность поликонденсации резольных смол при 120 С. [7] |
Хультч [50, 51] и Эйлер [52, 53] считали, что промежуточными продуктами как при образовании форполимера, так и при термическом отверждении резолов являются хинометиды. По химической структуре хинометиды напоминают хиноны, однако отличаются от них функцией распределения л-электронов [55], обусловливающей их специфические химические свойства: хинометиды высоко реакционноспособны по отношению как к электрофильным, так и нуклеофильным реагентам. [8]
Конденсация XV и XVI дает хинометид XVIII, который образует с водой гваяцилглицерол-р-конифериловый эфир. Другие хинометиды стабилизируются внутримолекулярно, однако это не приводит к XVIII. Конифериловый альдегид и альдегиды VIII и IX ( R СНО), как и дегидродипинорезинол ( XI), получаются при дальнейшем дегидрировании. [9]
 |
Влияние рН и соотношение фенол. формальдегид ( Фе. Ф на продолжительность поликонденсации резольных смол при 120 С. [10] |
Хультч [50, 51] и Эйлер [52, 53] считали, что промежуточными продуктами как при образовании форполимера, так и при термическом отверждении резолов являются хинометиды. По химической структуре хинометиды напоминают хиноны, однако отличаются от них функцией распределения л-электронов [55], обусловливающей их специфические химические свойства: хинометиды высоко реакционноспособны по отношению как к электрофильным, так и нуклеофильным реагентам. [11]
Строение изучавшихся с давних пор мономерных хинометидов и продуктов их превращения полностью не установлено и не объяснено. По всей вероятности, однако, хинометиды не имеют, как это считали раньше, значения исключительных носителей реакции ( промежуточных ступеней) при феноло-формальдегидной поликонденсации. [12]
Однако очень сомнительно, чтобы хинометиды могли играть существенную роль при температурах ниже 180 С. При более высокой температуре и в подходящих условиях ( не содержащая воды и растворителей среда) хинометиды могут образовываться. [13]
 |
Влияние рН и соотношение фенол. формальдегид ( Фе. Ф на продолжительность поликонденсации резольных смол при 120 С. [14] |
Хультч [50, 51] и Эйлер [52, 53] считали, что промежуточными продуктами как при образовании форполимера, так и при термическом отверждении резолов являются хинометиды. По химической структуре хинометиды напоминают хиноны, однако отличаются от них функцией распределения л-электронов [55], обусловливающей их специфические химические свойства: хинометиды высоко реакционноспособны по отношению как к электрофильным, так и нуклеофильным реагентам. [15]
Страницы: 1