Различная хинона

Cтраница 1

Различные хиноны ( о - и п-бензохинон 97 - 2Ш, толухиноны200 - 209, нафтохиноны202 203, антрахиноны55 204, фенантренхиноны56) восстанавливаются полярографически. [1]

Схема получения фталевого ангидрида. [2]

Этим методом получают различные хиноны, в частности, антра -, хинон из антрацена. [3]

Применяя метод Байера, химики XIX столетия смогли восстановить различные хиноны до соответствующих ароматических углеводородов. [4]

По общей схеме диенового синтеза 1-фенилбутадиен конденсируется и с различными хинонами. [5]

Реакционность хинонов по отношению к метильному радикалу при 65 С. [6]

Тюдеш и Шиманди [37] подробно исследовали ингибирование реакции полимеризации стирола различными хинонами. [7]

Для синтеза полициклических соединений хинонового типа, содержащих сульфолановый фрагмент, нами исследовано циклоприсоединение 2-изопропенил - 2-тиолен - 1 1-диоксида 1, получаемого конденсацией 3-сульфолена с ацетоном в щелочной среде [1], с различными хинонами. Обращает внимание регионаправленность реакции с несимметричными хинонами. [8]

Весьма перспективным представляется новый метод жидкофаз-ного гидрирования [3], предусматривающий применение системы, содержащей катализатор активирования молекулярного водорода и катализатор переноса активированного водорода. В качестве переносчиков водорода рекомендованы различные хиноны и комплексные соединения, способные к обратимому присоединению протонов или электронов. Еще одним компонентом системы являются обычные катализаторы гидрирования. [9]

При добавлении малых количеств некоторых веществ, иногда менее 0 001 %, мономеры можно сохранять долгое время как таковые; это имеет большое практическое значение. Наиболее активными ингибиторами являются: гидрохинон ( эффективный только в присутствии воздуха, превращающего его в хинон), различные хиноны, некоторые алкилфенолы ( однако не фенол), ароматические нитропроиа-водные и некоторые ароматические амины. [10]

При добавлении малых количеств некоторых веществ, иногда менее 0 001 %, мономеры можно сохранять долгое время как таковые; это имеет большое практическое значение. Наиболее активными ингибиторами являются: гидрохинон ( эффективный только в присутствии воздуха, превращающего его в хинон), различные хиноны, некоторые алкилфенолы ( однако не фенол), ароматические нитропроиз-водные и некоторые ароматические амины. [11]

В основном они согласуются со сформулированными выше принципами; в частности, для ионных пар цезия и анион-радикалов пирацена и нафталина обнаружены ожидаемые отрицательные сдвиги. Данные по хинонам подтверждают оба сформулированных выше принципа. Однако в ионных парах с различными хинонами [55, 57] цезий дает лишь незначительный отрицательный сдвиг по сравнению со значением, характерным для свободного иона. Натриевые и калиевые ионные пары обнаруживают нормальный отрицательный инкремент, так что можно с уверенностью ожидать, что цезий оказывает меньшее влияние на спиновую плотность на кислороде. [12]

Страницы: 1