Хинондиоксима

Cтраница 1

Органические перекиси, применяемые для вулканизации насыщенных каучуков. [1]

Хинондиоксимы взрывоопасны и повышают склонность смесей к подвулканизации. Их используют главным образом для получения паро-и теплостойких вулканизатов бутилкаучука, однако эти В. С помощью производных хинонов возможна вулканизация этилен-пропиленовых каучуков. [2]

Гидроксиламин дает соответствующие хинондиоксимы. [3]

К числу таких реакций относятся слабые основные свойства нитрозофенолов, превращение в хинондиоксимы при действии солянокислого гидроксиламина, превращение в метиловые эфиры хиноноксимов при метилировании 11в веществ этого типа. [4]

Другие не содержащие серы вулканизующие агенты, например перекиси, хпноны, хинондиоксимы, диазосоединения, смолы, высокохлорированные соединения, рассматриваются ниже в связи с вопросами вулканизации в отсутствие серы ( стр. [5]

Бензохинон окисляет гидроксиламин в щелочном растворе, но реагирует с его минеральнокислыми солями с образованием хинонмонооксима и хинондиоксима ( формулы см. стр. [6]

Бензохинон окисляет гидроксиламин в щелочном растворе, но реагирует с его миперальнокислыми солями с образованием хинонмонооксима и хинондиоксима ( формулы см. стр. [7]

Механизм восстановления оксимной группы в бензо -, нафто - и ан-трахинонах изучен Элофсоном и Аткинсом [655], показавшими, что в процессе восстановления n - хинондиоксима принимают участие шесть электронов. [8]

По свойствам аналогичен n - хинондиоксиму, но благодаря бензоильному заместителю обладет более замедленным действием и большей безопасностью подвулканизации. Вулканизаты имеют высокие модули. [9]

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди ( р-хлорэтил) формаля, рр - дихлордиэтилового эфира и ди ( р-хлор-этокси-р - этил) формаля, содержащие 1 2 и 10 % ( мол. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и n - хинондиоксима. [10]

Оксимирование хинонов гидроксиламином - один из методов получения хинонмонооксимов, которые таутомерны нитрозогидрооксиаре-нам. Интерес к этой реакции объясняется также тем, что хинонмоноокси-мы могут вступать в реакцию со второй молекулой гидроксиламина, образуя хинондиоксимы, которые являются исходными соединениями в синтезе некоторых ароматических динитрозосоединений ( см. гл. [11]

Основным агентом вулканизации диеновых каучуков, например, являются серноускорительные системы. Кроме того, для вулканизации применяются органические перок-сиды ( без добавок или в комбинации с непредельными соединениями), органические полигалогениды и полисульфиды, алкилфе-нолоформальдегидные и эпоксидные олигомеры, диазосоединения и бисазоэфиры, хиноны и хинондиоксимы, нитрозосоединения и их производные, дитиолы и пр. [12]

Страницы: 1