Хла-дон

Cтраница 2

Приведенные расчетные формулы по определению параметров потока и геометрии камеры смешения справедливы для случая однородных смешивающихся газов ( например, азот и воздух), Если в качестве эжектирующего используется газ ( например, хла-дон), физические константы которого существенно отличаются от аналогичных констант воздуха, то принятое допущение об однородности газов становится неправомерным. В этом случае расчет необходимо проводить с учетом различия свойств смешивающихся газов. [16]

Пропановая галлоидная лампа. [17]

Одним из признаков утечки хладона является замасливание мест утечек. Масло, растворенное в хла-доне, проникает через неплотность вместе с хладоном и расплывается на поверхности металла в зоне утечки в виде масляного пятна или капель. Однако скопление масла является признаком длительной и значительной утечки, а поэтому доводить утечку до образования масляного пятна не следует. [18]

Стойкость резин в хладонах зависит от соотношения полярного каучука и хладона. Очень сильно набухают в хла-доне 22 нитрильные каучуки. [19]

Расходных нормативов для поверхностного тушения не установлено. Из этих данных видно, что удельный расход хла-дона 114В2 при тушении жидкостей в резервуаре составляет около 0 7 кг / м, хладона 13В1 составляет 2 5 кг / м, а хладон 12В1 и углекислый газ не тушат жидкость даже при расходах 3 3 и 7 5 кг / м соответственно. [20]

Расход хладонов на тушение нефтепродукта в резервуарах.| Огнетушащие и флегматизирующие концентрации хладона 13В1 для различных горючих веществ. [21]

Удельный расход состава составлял примерно 0 25 - 0 6 кг / м и был меньше, чем при тушении этими хладонами в отдельности. По-видимому, происходит дополнительное дробление капли смеси фреонов, что обеопечивается более интенсивным испарением хла-дона 13В1; при этом создаются более благоприятные условия ин-гибирования горения. [22]

Массовый выброс в атмосферу оксидов азота в результате развития реактивной авиации и применения удобрений, а также использование хлорсодержащих хла-донов ( фреонов), может привести к были О. По оценкам ядерная война с тротиловым эквивалентом 5000 Мт приведет к 50 % - ному разрушению озонового слоя, на его восстановление потребуется 5 - 8 лет. [23]

При изготовлении индикаторов для контроля влажности рабочей среды холодильных машин используют, как правило, соли бромистого кобальта; материалы чувствительных элементов, технология их пропитки и специфические добавки могут быть различными. Так, авторами с сотрудниками [33] разработаны рецептуры для приготовления индикатора, чувствительный элемент которого представляет собой фильтровальную бумагу, пропитанную раствором СоВг2 с добавлением Со ( МОзЬ - Бумага обладает малой сорбционной емкостью по воде и способна удерживать необходимое количество бромистого кобальта при использовании ее в среде хладонов и других жидкостей с достаточно малой растворимостью воды. В табл. 11 приведены сведения об окраске чувствительного элемента з зависимости от концентрации воды в хла-донах и температуры. [24]

Образуемый в качестве продукта сгорания аэрозоль состоит из газовой фазы ( преимущественно диоксид углерода) и взвешенной конденсированной фазы в виде тончайшего порошка, аналогичного огне-тушащим порошкам на основе хлорида и карбоната калия. АОС отличается от обычных порошков значительно большей дисперсностью ( примерно в 50 раз), поэтому заранее изготавливать и хранить порошок с размером частиц 10 6 м из-за склонности к слеживанию практически невозможно. Благодаря высокой дисперсности огнетушащая способность АОС в 5 - 8 раз превышает огнетушащую способность порошков и хла-донов, и более чем на порядок двуокиси углерода и азота. [25]

Экспериментальные данные показали, что с увеличением размера частиц растительного материала резко снижается выход извлекаемых веществ. Болеее тонкое измельчение сырья позволяет увеличить поверхность контакта фаз и открыть свободный доступ к извлекаемым веществам. Измельчение растительного материала целесообразно проводить комбинированным способом до размера частиц 0 1 - 0 2 мм. Для улучшения процесса экстрагирования веществ, извлекаемых хла-донами, целесообразно подавать растворитель снизу под сырье, а слив экстракта производить с верхней части экстрактора. Это объясняется тем, что хладоны, являясь более тяжелыми растворителями, чем извлекаемые вещества, при подаче снизу равномерно вытесняют их вверх. При подаче хладонов сверху в нижней части экстрактора, на сырье образуются застойные зоны, что влечет за собой увеличение продолжительности экстрагирования и соотношения сырья к растворителю. [26]

Страницы: 1 2