Cтраница 2
РИФ, ИФА и ПЦР позволяют обнаружить присутствие хламидии в исследуемом материале. [16]
Культивирование возбудителей осуществляют только в специализированных лабораториях, поскольку хламидии ( особенно С. [17]
Олеандомицин активен против грамположительных бактерий, ми-кобактерий, риккетсий и хламидий. Механизм его действия обусловлен подавлением синтеза белка благодаря связыванию антибиотика с 50S субчастицами рибосом. [18]
Для люминесцентной микроскопии используют люминесцирующиемо-ноклональные антитела к наружным белкам или ЛПС хламидии. Использование люминесцирующих гипериммунных сывороток менее предпочтительно ввиду перекрестных реакций с S. [19]
Бактериоскопический метод обнаружения урогенитальных хламидии является малоинформативным, так как редко позволяет обнаружить хламидии внутри пораженных клеток. [20]
При микроскопии препаратов, окрашенных по Романовскому - Гимзе, выявляют элементарные тельца хламидии, которые представляют собой мелкие ( 0 15 - 0 3 мкм) образования округлой формы, окрашенные в розовый или красноватый цвет. [21]
ПБА - Патогенные биологические агенты - патогенные для человека микроорганизмы ( бактерии, вирусы, хламидии, риккетсии, простейшие, грибы, микоплазмы), генно-инженерно-модифицирован-ные микроорганизмы, яды биологического происхождения ( токсины), гельминты, а также материал ( включая кровь, другие биологические жидкости и экскреты организма), подозрительные на содержание перечисленных агентов. [22]
Для культивирования используют перевиваемые клеточные культуры ( наиболее чувствительными являются клетки L-929, HeLa, McCoy), в которых хламидии образуют характерные цито-плазматические включения. Клетки обрабатывают цитостатиками ( циклогексимидом) или облучают для того, чтобы обеспечить более полное усвоение хламидиями АТФ и других продуктов метаболизма эукариотических клеток. [23]
Идентификацию штамма проводят с помощью перекрестной непрямой РИФ или ИФА с использованием диагностических тест-систем и специально приготовленных антигенов из референс-штам-мов хламидий. [24]
Хламидии являются типичными облигатными внутриклеточными энергетическими паразитами. Экстрацеллюлярное культивирование хламидии в отличие от риккетсий невозможно. Они отличаются также способом размножения и сложным циклом развития. [25]
Для обнаружения антигенов с помощью РИФ препараты-соскобы фиксируют в холодном ацетоне в течение 10 - 15 мин и обрабатывают флюоресцирующими антителами. При люминесцентной микроскопии хламидий трахомы представляют собой флюоресцирующие включения в цитоплазме клеток конъюнктивы. [26]
Для серодиагностики используют ИФА, РИФ. Поскольку титры антител к хламидиям, как правило, невелики, рекомендуется применение метода парных сывороток. [27]
Эти современные высокоэффективные антибиотики обладают довольно широким спектром действия как на грамполо-жительную, так и на грамотрицательную микрофлору. Они подавляют развитие микоплазм, уреоплазм, хламидий. [28]
Большой интерес представляет воздействие нейраминидазы на клеточные рецепторы различных биологически активных объектов. Под действием нейраминидаз происходит модификация клеточных сиалосодержащих рецепторов для ряда вирусов и хламидий. [29]
![]() |
Схема получения мкАТ. [30] |