Ионный хлор

Cтраница 1

Ионный хлор определяют потенциометрическим титрованием ацетонового раствора полимера раствором нитрата серебра. [1]

Присутствие ионного хлора обусловлено недостаточной отмывкой смолы от хлорида натрия. Хлориды оказывают влияние на механизм отверждения. [2]

Определение ионного хлора проводилось, как было указано выше. [3]

В смолах определяют содержание ионного хлора, содержание активного хлора, отщепляя его действием спиртового раствора едкого кали, и содержание неактивного хлора. Для последнего определения необходимы более жесткие условия, которые создаются при обработке смолы раствором едкого кали в смеси этиленгликоля с диоксаном. [4]

Контроль осуществляют по определению радикального и ионного хлора. По завершении реакции смесь нейтрализуют 100 мл 10 % - го гидроксида натрия, высушивают и трижды экстрагируют изобутиловым спиртом. Сухой остаток обрабатывают этиловым спиртом при кипячении с обратным холодильником, затем спирт отфильтровывают, отгоняют и получают 84 4 г ( 0 19 моль) натриевой соли диметилендиамино - М - гексадецил - М - 2-гидроксипропансульфокис-лоты. [5]

Существуют еще два способа определения природы переносчика ионного хлора. Первый связан с тем обстоятельством, что способность сильной кислоты отдавать протон слабому основанию, растворенному в воде, является функцией кислотности системы. [6]

Изменение концентрации ионного хлора в композиции поливинилхлорид - стабилизатор при 175 в токе воздуха. [7]

При постоянной температуре в процессе нагревания поливинилхлорида в присутствии солей металлов концентрация ионного хлора возрастает и может достигать значений, эквивалентных концентрации стабилизатора. [8]

Осадок нитрометоксиакридона отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой до отсутствия в промывке ионного хлора ( проба с азотнокислым серебром) и высушивают при 100 - - 105 до постоянного веса. Технические нитрометоксиакридоны перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты ( 1: 1000) с осветлением уксуснокислых растворов активированным углем ( 5 % по весу) и получают очищенные вещества с выходами 92 - 95 % от теоретических. Цвет и форма их кристаллов, а также результаты количественного определения азота приведены в таблице. [9]

Изготавливаемая Охтинсяим химическим комбинатом ( ОХК) НШЗ Шшотнолимер ниэкомолекулярная Шоясидно-диановая сйола ЭД-3 по основным показателям ( содержанию эпоксидных rpyttrti общего ионного хлора) в настоящее время соответствует уровню лучших зарубежных образцов. [10]

Препарат должен содержать не менее 70 % пропионата натрия, не менее 36 % органически связанного хлора, не более 6 % ионного хлора, не более 2 % влаги. [11]

Для определения связанной стабилизатором доли хлористого водорода предложено растворять образцы после их термообработки в циклогексаноне, затем извлекать хлориды водой и определять в экстракте количество ионного хлора потенциомет-рическим титрованием раствором азотнокислого серебра с ртутно-серебряным электродом. Указывается, что при исследовании оло-воорганических соединений экстракцию хлоридов следует производить водным раствором аммиака. В работе [73] этот метод несколько видоизменен: растворение образцов после термообработки рекомендовано проводить в смеси циклогексанона и диоксана, что дает возможность определять потенциометрически ион хлора в смеси растворителей без экстрагирования хлоридов. Для ингибиторов дегидрохлорирования, не являющихся акцепторами хлористого водорода, определение величин tp, Т и v позволяет оценить их влияние на истинную скорость дегидрохлорирования. [12]

К щелочному раствору, осветленному перемешиванием с 1 5 г активированного угля, приливают 16 - 17 мл концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по конго. Выпавшую бромбензойную кислоту отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на ионный хлор ( проба с азотнокислым серебром) и сушат при 100 - 110 до постоянного веса. [13]

Полученные результаты вновь подтверждают наличие у молекулы этилена очень большого транс-влияния. В отношении скорости изотопного обмена хлор, стоящий против этилена, ведет себя как ионный хлор. С другой стороны, скорость изотопного обмена хлора на координате G1 - Pt - С1 сильно снижена по сравнению со скоростью изотопного обмена на аналогичной координате в солях Косса, в которых вместо этилена содержится аммиак или пиридин. [14]

По окончании хлорирования реакционную массу перемешивают при той же температуре еще в течение 30 минут, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок дихлорамина - ХБ промывают на фильтре ледяной водой до отсутствия в промывной жидкости ионного хлора ( на основании яробы с азотнокислым серебром), тщательно отжимают и сушат в вакууме при температуре не выше 60 до постоянного веса. [15]

Страницы: 1 2