Cтраница 3
![]() |
Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость ско - w рости гидролиза от кон-центрации едкого натра и степени превращения ХШ. [31] |
Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до 105 - ПО С. В конечных продуктах органический хлор отсутствует. [32]
Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают найденное в фильтрате. Разница составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания всего органического хлора, находившегося в исходной пробе. [33]
На рис. IX-13 приведена схема такой комплексной локальной установки для очистки сточных вод производства хлорме-танов, осуществленная на одном из предприятий хлорной промышленности. Сточные воды, содержащие смесь хлороформа, метиленхлорида, четыреххлористого углерода и других продуктов хлорирования метана ( 700 - 1400 г / м3 в пересчете на органический хлор) предварительно подаются в двухсекционный отстойник 1 для осаждения взвешенных веществ. Осветленная вода, прошедшая фильтры, направляется через теплообменник 3 в отпарную колонку 4, заполненную кольцами Рашига. В теплообменнике сточная вода нагревается за счет тепла, отдаваемого водой, выходящей из отпарной колонны. [34]
Для токсафена известно несколько цветных колориметрических реакций, которые могут быть использованы для его определения как в препаратах, так и для остаточных количеств. Одни методы Ь2 не обладают высокой чувствительностью, тогда как другие 3 позволяют определять до 20 мкг токсафена. Хотя определение по органическому хлору характеризуется более высокой точностью, колориметрические методы имеют свои преимущества, в частности они более специфичны. [35]
Для промышленного получения соляной кислоты используют также хлористый водород, являющийся отходом хлорорганических производств. В ней нормируется содержание железа, свободного хлора и органического хлора. Обычно такая кислота содержит примеси органических соединений, очистка от которых иногда бывает очень сложной и дорогой. В производстве глицерина соляную кислоту получают как побочный продукт при очистке пропилена от хлористого водорода. [36]
В отделении дегидрохлорирования дихлоргидрина большое значение имеет анализ кубовой жидкости колонны дегидрохлорирования. Анализируют прямые потери ценных продуктов: глицерина, эпихлоргидрина и дихлоргидрина. Этот длительный химический анализ основан на отдельном определении глицерина и дегидрохлорирования хлорорганических продуктов с последующим определением неорганического и органического хлора. [37]
Органический хлор концентрируется главным образом в мазуте. Установлено, что с увеличением времени хранения нефтей количество НС1, образующегося при последующем нагреве нефти, возрастает. При контакте нефти с кислородом, вероятно, происходит образование органических кислот, которые также оказывают каталитическое действие на термическую деструкцию органического хлора. [38]
В Приложении 3 приведены результаты опытов по огневому обезвреживанию в циклонных реакторах некоторых видов сточных вод, кубовых остатков и водных растворов, содержащих хлорорганические соединения. По данным [253], органические соединения хлора в отходящих газах присутствуют при наличии в них оксида углерода и несгоревших углеводородов. В рассматриваемых опытах в дымовых газах обнаружены лишь следы СО, а углеводороды отсутствовали. Это дает основание считать, что содержание органического хлора в отходящих газах должно быть невысоким. [39]