Cтраница 1
Влажный хлор-газ охлаждают до 12 - 14 С ( при этом основная часть водяного пара конденсируется в холодильниках) и направляют в сушильную башню, где оставшаяся вода удаляется 93 - 95 % - ной серной кислотой. Для сжижения хлор-газа используют жидкую углекислоту, аммиак или фреон. [1]
Влажный хлор-газ, выходящий из ванны, содержит на 1 кг Ьнго - 0 571 кг паров воды [16]; в катодном газе на 1 кг Н2 содержится Ьиг0 - 20 1 кг паров воды. [2]
Влажный хлор-газ, отходящий при tT 73 С, содержит на 1 кг С12 ЬНго 133 г паров воды теплосодержанием t 2625 кДж / кг. Теплопотери корпусом электролизера в окружающую среду составляют р 3 0 % от общего расхода теплоты. [3]
Влажный хлор-газ, выходящий из электролизера, на 1 кг С12 захватывает 122 г паров воды. [4]
Влажный хлор-газ, выходящий из электролизера, на 1 кг С12 захватывает 122 г паров воды. [5]
Для транспортирования влажного хлор-газа применяют керамиковые трубопроводы, так как керамика является материалом достаточно стойким к воздействию влажного хлора. Диаметр трубопровода определяется из скорости проходящего по нему хлоргаза, причем последняя обычно принимается около 2 м / сек. [6]
Для выяснения механизма действия влажного хлор-газа на ненасыщенные полиэфирные смолы проводили ИК-спектроскопическме Исследования отвержденных смол 1Ш - 1, OH - ilO и ПН-15, исходных ненасыщенных полиэфиров, а также реагентов, которые применяются при синтезе последних. [7]
Н-1 я ПН-10 практически идентичны спектрам отвержденных продуктов, не подвергавшихся воздействию влажного хлор-газа. В ИК-спектре гель-фракции ПН - 16 наблюдаются изменения, которые свидетельствуют о внедрении хлора в ароматическое ядро дифенилолпропана. Золь-фракция содержит, главным образом, хлорированные продукты деструкции сополимеров, что подтверждается данными химического анализа. [8]
В условиях хлорных производств основное значение приобретает химическая стойкость резин и эбонитов к действию влажного хлор-газа ил И насыщенного хлором анолита, соляной кислоты и окислителей при температурах 90 - 95 и выше. В этих условиях обычно применяемые для гуммирования резины и эбониты на основе натрий-дивинилового каучука подвергаются термоокислительной деструкции или хлорированию полимера. [9]
![]() |
Коэффициенты гидравлического сопротивления в виброаэропсевдо. [10] |
ПН-15 существенно различаются по стойкости к действию - многих агрессивных сред, в том числе воды и влажного хлор-газа. [11]
Таким образом, проведанное исследование позволяет сделать вывод о том, что для всех трех полиэфиров механизм действия влажного хлор-газа одинаков, однако интенсивность протекания процессов зависит от строения исходных ненасыщенных полиэфиров и отвержденных продуктов на их основе. Полиэфирные смолы ПН-10 и ПН-Лб, структура которых подвергается меньшим изменениям, чем ПН-1 под действием влажного хлора, позволяют получить на их основе изделия, способные к длительной эксплуатации в этой агрессивной среде. [12]
Влажный хлор-газ, выходящий из ванны, содержит на 1 кг С12 Ь ц2о 0 571 кг паров воды [15]; в катодном газе на 1 кг Н2 содержится Ьн2о 20 1 кг паров воды. [13]
Выходящий анолит содержит [ NaCl ] aH 260 г / л ( плотность анолита dan 1 165 г / л; теплоемкостьс. Влажный хлор-газ, отходящий при tt - 73 С, содержит на 1 кг С12 Ьнго 133 г паров воды теплосодержанием i - 628 ккал / кг. [14]
Показано, что процессы хлорирования и окисления полиэфиров в значительной степени протекают по двойным связям полиэфиров, о чем свидетельствует уменьшение или полное исчезновение полос поглощения, характерных для фумаратных звеньев. Ароматические звенья полиэфиров также хлорируются в среде влажного хлор-газа, что видно из результатов химического анализа и ПК-спектров этих продуктов. При этом полиэфир ПЭ-1П хлорируется з большей степени, чем ПЭ-1 и ПЗ-11, тогда как полиэфир ЛЗ - I наиболее интенсивно окисляется и деструктирует. ПК-спектроскопическое исследование отвержденных полиэфирных смол показало, что в среде влажного хлора они, как и исходные полиэфиры, подвергаются хлорированию, окислению и гидролизу. [15]