Cтраница 2
Хлор-ион соли определяют реакцией с нитратом серебра. Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних алкалоидов ( 2 5 % - нын раствор соли не должен выделять осадка или мути при прибавлении раствора аммиака), посторонних органических веществ ( 1) - ный раствор соли в концентрированной серной кислоте должен быть бесцветен и прозрачен), солей тяжелых металлов. [16]
![]() |
Механизм ис-гракс-изомеризации [ Со ( enj2 C. 2 ] T.| Механизм рацемизации [ Сг ( С2О4 з ]. [17] |
Если хлор-ион внедряется в тригональное бипирамидальное промежуточное соединение в 2 3-сектор, то это приводит к транс-изомеру, тогда как вхождение в положение по соседству с хлором в 1 2 - или 1 3-сектор дает чис-изомер. [18]
![]() |
Зависимость коэффициента распределения индикаторных количеств ( Fe5a FeCl3 от общей концентрации соли амина С в различных разбавителях. ( Данные работы. [19] |
Когда хлор-ион в органической фазе непрерывно замещается большим ионом FeC. Это согласуется с результатами недавних измерений гидратации солей ТЛА галогеноводород-ными кислотами [2], которая понижается с увеличением размера аниона. [20]
Осадив хлор-ион, содержимое чашки фильтруют через беззольный фильтр в мерную колбочку емкостью 50 мл. Чашку и палочку несколько раз ополаскивают горячей дистиллированной водой, сливая ее на фильтр и промывая ею последний. К фильтрату приливают 2 - 3 капли разбавленной азотной кислоты ( реактив 3) до слабого порозовения ( в присутствии 1 - 2 капель индикатора метила оранжевого) и, закрыв колбочку пробкой, перемешивают раствор в ней взбалтыванием. [21]
Осадив хлор-ион, содержимое чашки фильтруют через беззольный фильтр в мерную колбочку емкостью 50 мл. Чашку и палочку несколько раз ополаскивают горячей дистиллированной водой, сливая ее на фильтр и промывая ею последний. К фильтрату приливают 2 - 3 капли разбавленной азотной кислоты ( реактив 3) до слабого порозовения ( в присутствии 1 - 2 капель индикатора метила оранжевого), и, закрыв колбочку пробкой, раствор взбалтывают. [22]
Определяют ионизированный хлор-ион и общее количество хлора и по этим данным находят степень чистоты. [23]
Количество хлор-иона определяется непосредственным титрованием другой навески ( 1 г) технического продукта также по Фольгарду. [24]
Содержание хлор-иона в воде определяют объемным методом по Мору. [25]
![]() |
Схема непрерывной продувки котла. [26] |
Концентрация хлор-иона в умягченной воде составляет 50, а в котловой 240 мг / кг. [27]
Присутствие хлор-иона в промывной воде определяют, прибавляя к пробе 10 % - ный раствор азотнокислого серебра. Если помутнения нет, значит продукт отмыт полностью. [28]
Присутствие хлор-ионов увеличивает выход нитрит-ионов. [29]
Концентрация хлор-ионов в котловой воде котлов, работающих со значительными добавками химически очищенной воды, обычно достигает 50 мг л и выше. В этих условиях отсутствие в пробе конденсата пара качественной реакции на хлор-ион дает возможность ориентироваться в оценке эффекта сепарации. [30]