Cтраница 1
Хлорагент вносится Б катализатор пропусканием его над поверхностью платинированной окиси алюминия в токе инертного газа при температуре 250 С. [1]
Применяется как хлорагент, катализатор в органическом синтезе, протрава при крашении тканей, коагулянт при очистке питьевой воды, травитель медных пластин в гальванопластике, компонент кровеостанавливающих препаратов. [2]
![]() |
Влияние природы хлорагента на изомеризующую активность хлорированного тт-оксида алюминия.| Влияние среды при хлорировании катализаторов на их активность в реакции изомеризации - бутана. [3] |
Изменение природы хлорагента практически не влияло на содержание хлора в образцах катализатора; это приводит к заключению, что в состав активных центров поверхности оксида алюминия, ответственных за реакцию изомеризации, входит лишь небольшая часть от общего содержания хлора в катализаторе. Суммарный баланс хлорирования указывает на замену ионов кислорода поверхности оксида алюминия ионами хлора. Эта реакция является основной при хлорировании. Определяющее влияние природы хлорорганического соединения на активность катализатора в реакции изомеризации может быть объяснено необходимостью фиксации двух ионов хлора на поверхности оксида алюминия на определенном расстоянии друг от друга. [4]
Из данных табл. 3 видно, что с увеличением содержания хлорагента в реакционной смеси количество введенных в целлюлозу ионогенных групп увеличивается. Аниониты, степень Замещения которых превышала 0 4 мг-экв / г целлюлозы, представляли собой сильно набухающие гидрофильные продукты, фильтрация водных растворов через которые затруднена. Поэтому иониты из отечественных целлюлозных порошков следует получать по модифицированной методике Петерсона и Собера, отличающейся другим количеством хлорсодержащих компонентов в реакционной смеси. Количество их должно быть таким, чтобы в полученных ионитах содержалось от 0 2 до 0 4 мг-экв ионогенных групп на 1 г целлюлозы. Для изготовления ионитов рекомендуется сульфитная целлюлоза первого сорта, как несколько более реакционноспособная, чем бумажная пульпа для хроматографической бумаги. [5]
![]() |
Результаты анализа хлористого и металлического серебра ( вес. %. [6] |
Из анализа литературных данных [10] по термодинамике хлорирования указанных соединений различными хлорагентами мы пришли к выводу, что элементный хлор является наиболее удобным хлорагентом для перевода большинства указанных соединений в соответствующие хлориды при 600 - 700 С. [7]
![]() |
Результаты анализа хлористого и металлического серебра ( вес. %. [8] |
Из анализа литературных данных [10] по термодинамике хлорирования указанных соединений различными хлорагентами мы пришли к выводу, что элементный хлор является наиболее удобным хлорагентом для перевода большинства указанных соединений в соответствующие хлориды при 600 - 700 С. [9]
![]() |
Результаты анализа хлористого и металлического серебра ( вес. %. [10] |
Нами был выполнен термодинамический анализ реакций обмена хлорида серебра с указанными соединениями различных металлов в интервале температур от комнатной до 1000 С, из которого следует, что хлорид серебра не является хлорагентом для этих соединений. [11]
ПМС-15 - демпфирующая, амортизаторная, гидравлическая и разделительная жидкости в приборах; ПМС-20, ПМС-25, ПМС-30, ПМС-40, ПМС-60, ПМС-70, ПМС-100 - демпфирующие, амортнзаторные, гидравлические и разделительные жидкости в приборах; основы пластичных смазок: ПМС-50, ПМС-100, ПМС-200 - добавки в политуры и различные средства бытовой химии, амортизаторные, гидравлические, демпфирующие жидкости; ПМС-300, ПМС-400 - основы вазелиновых паст, антпадгезионные смазки и др.; ПМС-500, ПМС-700, ПМС-100 - демпфирующие жидкости: ПМС-10р, ПМС-50р, ПМС-ЮОр - основы низкотемпературных смазок, хлорагенты и низкотемпературные жидкости для приборов. [12]
В качестве индикаторных газов при галоидно м методе контроля герметичности наиболее часто применяют галогензамещенные углеводороды - фреон, а также шестифтористую серу. Перечисленные вещества являются хлорагентами и широко применяются в холодильной технике. [13]
![]() |
Влияние среды на активность. [14] |
На основании рассмотренной выше модели разработаны рекомендации по осуществлению хлорирования в его начальный период с пониженной концентрацией четыреххлористого углерода в газе-носителе и одновременном снижении начальной температуры хлорирования. После прохождения теплового фронта по всему слою катализатора температура слоя и концентрация хлорагента могут быть увеличены. [15]