Cтраница 3
Хлороформ и хлоралгидрат являются наркотиками, вначале возбуждают, а затем парализуют центральную нервную систему. [31]
При нагревании хлоралгидрата с аммиачным раствором окиси серебра выделяется металлическое серебро, при нагревании с раствором Фелинга - закись меди, при нагревании с реактивом Hecciepa - металлическая ртуть; все эти реакции, могущие служить для определения подлинности, являются реакциями на альдегидную группу. [32]
Большое количество хлоралгидрата идет на получение чистого хлороформа ( pro narcosi) и ДДТ ( стр. [33]
![]() |
Схема производства хлоралгидрата ( отделение хлорирования.| Схема производства хлоралгидрата ( отделение хлорала и хлоралгидрата. [34] |
Выпавшие кристаллы хлоралгидрата отделяют и фугуют, проветривают на воздухе, анализируют и передают на фасовку. [35]
Под названием хлоралгидрата ( Chioralum hydratum) он приценяется в медицине как снотворное. Бесцветные прозрачные-кри-сталлы его имеют характерный запах, по которому их легко можно отличить. Подобно хлоралу, из уксусного альдегида получают бромал - СВг СНО, из которого получают трибромэтиловый алкоголь СВг СН2ОН, применяемый под названием авертина, или на. [36]
Под названием хлоралгидрата ( Chloralum hydratum) он применяется в медицине как снотворное. Бесцветные прозрачные кристаллы его имеют характерный запах, по которому их легко можно отличить. Подобно хлоралу, из уксусного альдегида получают бромал - СВг СНО, из которого получают трибромэтиловый алкоголь СВг СН ОН, применяемый под названием авертина, или нарколана, для так называемого ректального наркоза ( вводится per rectum - в прямую кишку) в комбинации с другими наркотиками. [37]
При растворении хлоралгидрата нужно иметь в виду, что он летуч при нагревании. Кроме того, горячая вода вызывает разрушение хлоралгидрата, сопровождаемое отщеплением хлористого водорода. Растворение хлоралгидрата должно производиться только в холодных растворителях. Растворы хлоралгидрата светочувствительны и должны отпускаться в склянках оранжевого стекла. [38]
Водный раствор хлоралгидрата ( 10 % - ный) по ГФ X должен быть бесцветным. [39]
Раствор 1 г хлоралгидрата и 0 5 г едкого кали в 6 мл воды нагревают, фильтруют и прибавляют к нему в о д-ный раствор иода до сильно желтой окраски. В течение часа не должно наблюдаться образования йодоформа. [40]
Первая стадия получения хлоралгидрата заключается в хлорировании спирта в системе трех последовательно соединенных хлораторов в присутствии железа как катализатора. При этом образуется трихлорполуацеталь, который передается на разложение серной кислотой и получение свободного хлораля. По окончании процесса разложения хлораль отгоняют при температуре 94 - 99 и очищают его дробной перегонкой. [41]
В отличие от хлоралгидрата разложение достигается и при кипячении с антипирином. [42]
![]() |
Схема производства хлоралгидрата. [43] |
По окончании выделения хлоралгидрата хлороформ сливают с кристаллов, которые отфуговывают, проветривают на воздухе, проверяют на чистоту и фасуют. [44]
Для хлороформа и хлоралгидрата описанные реакции являются общими. Они дают положительный результат и с некоторыми другими веществами, которые исключаются в дальнейшем ходе исследования. [45]