Cтраница 2
Монофторацетамид является единственным фторидом, полученным реакцией галогенного замещения из соответствующего хлорамида. Сухие реагенты - фтористый калий и хлорацетамид - непрерывно подаются в перегонный аппарат из нержавеющей стали, содержащий высококипящий хлорированный углеводород в качестве растворителя; при охлаждении дистиллята выделяется практически чистый Монофторацетамид. В качестве реакционной среды применялись тетрахлорэти-лен 502 519 и ксилол 23 502 52, выходы достигали 75 % и выше и зависели от соотношения реагентов и времени реакции, поскольку продукт до некоторой степени чувствителен к нагреванию. [16]
Реакция легко проходит при добавлении треххлористого фосфора к мелко измельченной соли хлорамида, смешанной с четыреххлористым углеродом, и сопровождается выделением большого количества тепла. Если смешать треххлористый фосфор с натриевой солью хлорамида без растворителя, то происходит взрыв, и продукты реакции полностью обугливаются. [17]
К этому способны амиды кислот, причем получаемые при их хлорировании хлорамиды носят не совсем верное название хлораминов. Они содержат активные атомы хлора и получили широкое распространение как мягкие дезинфицирующие и отбеливающие средства. Наибольшее значение имеют хлорамиды арчлсульфокислот. [18]
Термостабильность эта не распространяется, однако, на тио-амиды, амидины или хлорамиды. Последние в особенности являются весьма нестойкими. [19]
Из 174 г бромопрена в 500 мл метилового спирта и 90 г дихлорамида было получено 57 г амида, 8 г продуктов присоединения хлорамида к бромопрену и 170 г перегоняющегося с паром масла. [20]
ОН) 2 chloralide хлоралид, СГ Н2С О3 chloralose хлоралоз, СвНцСЬОв ( пестицид) chloramben хлорамбен, C7H5C12NO2 ( пестицид) chlorambucil форм, хлорамбуцил, C14HijCI2NO8 chloramides хлорамиды chloramine хлорамин, CH3N ( CH2CH2CI) 2 chloramine В хлорамин Б, CBH5SO2NC12 chloramine Т хлорамин Т, C7H7ClNNaO2S chloramphenicol фирм. [21]
Удаление из сухого остатка хлорной ртути производят следующим образом: к сухой массе прибавляют немного воды, а затем при перемешивании - аммиак до отчетливого запаха, при этом хлорная ртуть переходит в хлорамид ртути, а соли остальных металлов - в гидроокиси или основные соли. Образовавшуюся кашицу высушивают на водяной бане, после чего удаляют соединение ртути прокаливанием. При нагревании масса частично плавится и пузырится, поэтому во избежание разбрызгивания следует нагревать осторожно, лучше всего пламенем газовой горелки, держа горелку в руке и убирая ее по мере надобности. [22]
В смесь 59 г ацетамида, 100 см3 воды и 40 г окиси цинка, охлаждаемую смесью льда с солью до - 5, пропускают быстрый ток хлора до привеса в 71 г. Затем смесь охлаждают до - 15, выделившийся кристаллический хлорамид отфильтровы-вают и перелфистал-лизовываюг из кипящего петролейного эфира. [23]
В смесь 59 г ацетамида, 100 см3 воды н 40 г окиси цинка, охлаждаемую смесью льда с солью до - 5, пропускают быстрый ток хлора до привеса в 71 г. Затем смесь охлаждают до - 15, выделившийся кристаллический хлорамид отфильтровывают и перелфистал-лизовываюг из кипящего петролейного эфира. [24]
В смесь 59 г ацетамида, 100 см3 воды н 40 г окиси цинка, охлаждаемую смесью льда с - солью до - 5, пропускают быстрый ток хлора до привеса в 71 г. Затем смесь охлаждают до - 15, выделившийся кристаллический хлорамид отфильтровывают и перелфистал-лизовываюг из кипящего петролейного эфира. [25]
Исследовано влияние добавок некоторых веществ на изменение относительной летучести в бинарных системах, образованных три-хлорсиланом и метилтрихлорсиланом с треххлористым фосфором, находящимся в микроконц-ции. Показано, что хлорамиды арилсуль-фокислот и их соли щел. [26]
Они содержат активные атомы хлора и получили широкое распространение как мягкие дезинфицирующие и отбеливающие средства. Наибольшее значение имеют хлорамиды арилсульфо-кислот. [27]
После удаления небольшого иерастворнвшегося остатка прибавляют 5 % - ной охлажденной льдом уксусной кислоты в количестве, несколько бол шем теоретического. При 0 выпадает кристаллический осадок хлорамида фенилпропноловой кислоты, который отсасывают от жидкости. Выпадает оса-к, который кристаллизуется в слабо окрашенных иглах. При перегонке с во-яым паром водной суспензии этого вещества получается бензилцианид, который при этом и переходит в приемник. [28]
При роданировании солями роданистоводородной кислоты и галоидами реакцию, как правило, ведут при сравнительно низкой температуре, прибавляя к смеси роданируемого соединения с солью роданистоводородной кислоты галоид. При низкой температуре ведут роданирование и хлорамидами. Роданирование различных соединений роданистой медью, наоборот, чаще проводят при повышенной температуре. В качестве растворителей для таких реакций роданирования в большинстве случаев применяют уксусную кислоту или метиловый спирт. [29]
Реакция легко проходит при добавлении треххлористого фосфора к мелко измельченной соли хлорамида, смешанной с четыреххлористым углеродом, и сопровождается выделением большого количества тепла. Если смешать треххлористый фосфор с натриевой солью хлорамида без растворителя, то происходит взрыв, и продукты реакции полностью обугливаются. [30]