Хлорангадрид

Cтраница 1

Хлорангадрид, реагируя с аммиаком, образует амид, с анилином - анилид, со спиртами - соответствующие эфиры. Ни: хлорангадрид, ли его производные не кристаллизуются. [1]

Хлорангадрид абиетиновой кислоты можно получить, смешивая в стехиометрических соотношениях сухую абиетиновую кислоту с пятихлористым фосфором: смесь постепенно растворяется с одновременным выделением соляной кислоты. В результате получается вязкая масса, состоящая из хлорангид-рида абиетиновой кислоты и небольшого количества хлорокиси фосфора, которую можно удалить путем дистилляции в вакууме. [2]

Действием хлорангадридов кислот на сухой натриймалоновый эфир также получаются эфиры кетоно - и дикетонокарбоновых кислот 6В1, которые при омылении расщепляются аналогично замещенным ацето-уксусным эфирам как производные - кетонокислот. [3]

Зависимость вязкости раствора полиамида от концентрации хлорангидрида в межфазной поликонденсации. ( концентрация диамина 0 4 моль. л.| Зависимость приведенной вязкости полиэфира, полученного межфазной поликонденсацией, от количества едкого натра. [4]

Роль последней реакции зависит от стойкости хлорангадрида к гидролизу. Скорость этой реакции возрастает при повышении температуры, вследствие большого температурного коэффициента, присущего ей. При этом достигается наибольший выход л молекулярный вес полиарилата. Отрицательное влияние недостатка и избытка щелочи связано с усилением гидролиза хлорангдд-ржда кислоты. [5]

Типичным примером межфаэной поликондеяеации является реакция хлорангадридов алифатических кислот с диаминами. Первые растворяют в органическом растворителе, вторые в воде. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, - что полимер накапливается в граничном слое органической ф зы. [6]

Так же как и для ангидридов, указывает преподаватель, для хлорангадридов основной реакцией является реакция ацилирования. [7]

Ангидриды низших жириых кислот представляют собой жидкости, кипящие выше, чем соответствующие хлорангадриды, и обладающие острым запахом. [8]

Схема процесса производства полиэфиров. [9]

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, ях ангидридами и хлорангадридами или с оксикислотами. [10]

Зависимость молекулярного веса полигексаметиленадипин-амида от температуры реакции.| Зависимость приведенной вязкости полиэфира от температуры реакции. [11]

Коршак, Фрунзе, Виноградова и др. [539, 564] показали, что основной реакцией обрыва цепи в межфазной поликонденсации является гидролиз хлорангадридов дикарбоновых кислот. Как показано на рис. 23, скорость гидролиза хлорангидридов возрастает с повышением температуры и количества щелочи. [12]

Сложные эфиры умеренно стабильны в кислой среде, поэтому они используются для защиты гидроксильных групп при нитровании, окислении я образовании хлорангадридов карбо-новых кислот. [13]

Хлорангадрид, реагируя с аммиаком, образует амид, с анилином - анилид, со спиртами - соответствующие эфиры. Ни: хлорангадрид, ли его производные не кристаллизуются. [14]

При этом синтезе в перекиси водорода одни или оба атома замещаются кислотными радикалами. Если на молекулу хлоран-гидрида подействовать одной молекулой НООН, то образуется мононадкислота, при взаимодействии же с двумя молекулами хлорангадрида образуется надкислота. Моионадсер Ная и надсерная кислоты представляют собой таким образом истинные ацил-производпые перекиси водорода. [15]

Страницы: 1 2