Хлорангидрид - серная кислота
Cтраница 1
Хлорангидриды серной кислоты S02 ( ОН) С1 и S02 Cl2 действуют на организм лишь вследствие быстрого гидролиза с образованием серной и соляной кислот, которые и разрушают близлежащие клетки. Органические селенистые и теллуристые соединения весьма токсичны, но мало доступны. [1]
Хлорангидрид серной кислоты массой 0 675 г растворен в воде. [2]
Применение хлорангидрида серной кислоты ( хлорсульфоно-вой кислоты) очень сильно ускоряет сульфирование [ О. [3]
Это есть первый хлорангидрид серной кислоты; он получается при прямом действии пятихлористого фосфора на сернистую кислоту или же действием на SOs хлористым водородом. Оба эти вещества с водой дают H2SO4 и показывают способность сернистого газа к дальнейшим соединениям. [4]
Реагенты этого типа являются хлорангидридами серной кислоты, из которых путем гидролиза получаются сами кислоты. [5]
Реагенты этог ( типа являются хлорангидридами серной кислоты, из которых путем гидролиза получаются сами кислоты. [6]
Этот взгляд на / насыщение привел к получению первого хлорангидрида серной кислоты, и здесь мы видим начало той типической теории, которая развивалась) 68 Жераром в его Traitc de cbimie orgariique, и начало понятия о много-атомности радикалов, которое сначала ясно выразилось, но затем само было причиной того, что типическая теория оказалась недостаточно широкой для массы накопившихся фактов. Здесь следует упомянуть, что рядом с Вильямсоном Шансель пришел к тому же результату получения смешанных эфиров. [7]
В ряде случаев пользуются также чрезвычайно активным мо-но хлорангидридом серной кислоты - хлорсульфоновой кислотой C1SO3H, получающейся из серного ангидрида и хлористого водорода, а также серным ангидридом. [8]
Сернокислые эфиры целлюлозы могут быть получены действием серной кислоты, хлорангидрида серной кислоты ( в присутствии органических оснований или без - них) или серного ангидрида. [9]
О, проявляется также в том, что SO2, как СО, соединяется с СИ, образуя хлорангидрид серной кислоты SO2C12, о чем мы скажем далее. Та же самая способность к соединениям проявляется и в весьма характерном образовании особенного ряда солей, полученных Пелузом и Фреми. При температуре - 10, или ниже, окись азота NO поглощается щелочным раствором сернистощелочных солей. При этом образуется особый ряд нитросервых солей. При повышении температуры такие соли не происходят, а окись азота вос-становляется в закись. На холоду же по истечении некоторого времени жидкость, насыщенная окисью азота, выделяет призматические кристаллы, похожие на кристаллы селитры. [10]
Необходимость связывания выделяющегося НС1 пиридином или другими основаниями значительно снижает целесообразность практического использования метода синтеза сернокислых эфиров целлюлозы действием хлорангидридов серной кислоты. [11]
Необходимость связывания выделяющегося НС1 пиридином или другими основаниями значительно снижает целесообразность практического использования метода синтеза сернокислых эфиров целлюлозы действием хлорангидридов серной кислоты. По-видимому, более эффективным вариантом осуществления этой реакции является синтез на поверхности раздела фаз ( стр. [12]
 |
Равновесие термической диссоциации SO3. [13] |
Вещество, дающее при взаимодействии с водой смесь галогеново-дородной и какой-либо другой кислоты, называется галогенангид-ридом последней. Сульфурилхлорид является, следовательно, хлорангидридом серной кислоты. [14]
Для введения сульфогруппы обычно используют серную кислоту различной концентрации ( купоросное масло с содержанием 92 - 94 % H2SO4, моногидрат - 98 - - 100 % - ную H2SO4) или олеум. Иногда для сульфирования применяют хлорсульфоно-вую кислоту ( хлорангидрид серной кислоты) CISOsH, а также серный ангидрид. [15]
Страницы: 1 2