Хлорангидрид - высшая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Хлорангидрид - высшая кислота

Cтраница 1


Хлорангидриды высших кислот несколько более устойчивы к действию воды, поскольку они в ней малорастворимы.  [1]

В результате каталитического гидрирования хлорангидриды высших кислот могут быть превращены в альдегиды. Хлорангидриды взаимодействуют с машииорганическими соединениями, образуя кетоны и третичные спирты.  [2]

В результате каталитического гидрирования хлорангидриды высших кислот могут быть превращены в альдегиды. Хлорангидриды взаимодействуют с магнийорганическими соединениями, образуя кетоны и третичные спирты.  [3]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор - для получения хлорангидридов высших кислот. Иодангидриды кислот получают действием смеси: иода и фосфора на кислоты.  [4]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор - для получения хлорангидридов высших кислот. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты.  [5]

Трихлорид фосфора используют для получения хлорангидридов низших кислот, пентахлорид фосфора - для получения хлорангидридов высших кислот. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты.  [6]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор - - для получения хлорангидридов высших кислот. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты.  [7]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор - - для получения хлорангидридов высших кислот. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты.  [8]

Взаимодействием солей 4-аминобутансульфокислоты, полученных по реакции 1 4-бутансультона с аммиаком или аминами, с эпокси-дами [377] и хлорангидридами высших кислот [196] были синтезированы поверхностно-активные соединения.  [9]

По Барбо [334], реакция Фриделя-Крафтса с тетралином приводит исключительно к замещению в - положении. Подобным же образом Барбо вводил в реакцию с тетралином хлористые пропионил -, бутирил - и мао-бутирил. Значительно раньше Фернхольц с сотрудниками [336] действовал на тетра-лин хлорангидридами высших кислот. Хлорангидрид, полученный из 15 г соответствующей кислоты, декантировался в 100 мл сероуглерода, содержавшего 8 г тетралина.  [10]



Страницы:      1