Cтраница 3
При нарушении технологических режимов переработки пентапласта возможно его частичное разложение с выделением окиси углерода, хлористого водорода, формальдегида, хлорангидрида угольной кислоты. [31]
Все эти хлорирующие средства представляют собой хлорангидриды кислот ( хлористый водород тоже можно рассматривать как хлорангидрид воды: Н ОН - Н С Г); фосген является хлорангидридом угольной кислоты: СО ( ОН) 2 - СОС12; треххлористый фосфор - хлорангидридом ортофосфористой кислоты: Р ( ОН) 3 - РС13; хлорокись фосфора - хлорангидридом фосфорной кислоты: РО ( ОН) 3 - РОС13; пятихлористый фосфор - хлорангидридом гипотетической ортофосфорной кислоты 343: Р ( ОН) 5 - РС. [32]
С переходом от кислот к их хлорангидридам ( заменой гидроксила на хлор) - токсичность резко повышается. Хлорангидрид угольной кислоты - фосген СО С12, принадлежит к наиболее токсичным О. В. Близкие ему хлоркарбонаты, эфиры хлоругольной кислоты R-0 - CO - C1 - также весьма токсичны, так как в них еще имеется хлорангидридная группа. [33]
Простой монофункциональный уретан может быть получен из основных химических соединений, без промежуточной стадии образования изоцианата. Например, при взаимодействии спиртов и аминов ( за исключением третичных) с фосгеном ( хлорангидридом угольной кислоты) образуется уретан и выделяется хлористый водород. [34]
К таким полимерам относятся полиэтилентерефталат, а также различные эпоксидные смольи В настоящее время в промышленном масштабе начинают вырабатывать так называемые поликарбонаты, получаемые поликонденсацией дифенолов с хлорангидридом угольной кислоты ( фосгеном) или ее эфирами. [35]
Значительные успехи были достигнуты Франклином [6] при применении концепции сольвосистем к азотным производным угольной кислоты. Ему удалось показать, что такие вещества, как карбами-новая кислота, мочевина и гуанидин, являются азотными аналогами угольной кислоты ( аммоноугольными кислотами) и что все они ведут себя как кислоты в жидком аммиаке, несмотря на то, что в воде химический характер этих соединений очень сильно различается. Образование этих трех аммонопроизводных угольной кислоты осуществляется при помощи реакции сольволиза или сольватации. Так, например, при соединении двуокиси углерода и аммиака получается аммониевая соль карбаминовой кислоты; хлорангидрид угольной кислоты, фосген, реагируя с аммиаком, образует мочевину. Первая из этих реакций является реакцией сольватации; вторая - реакцией сольволиза. Четыреххлористый углерод, хлорангидрид неизвестной ортоугольной кислоты, подвергается реакции аммоно-лиза, превращаясь в результате взаимодействия с аммиаком непосредственно в гуанидин. Примером реакции десольватации может служить превращение аммониевой соли карбаминовой кислоты в мочевину или в циановую кислоту. Мочевина может дегидратироваться с образованием цианамида, который, с точки зрения Франклина, также является аммоноугольный кислотой. С другой стороны, цианамид может быть превращен в гуанидин как при действии иона аммония в жидком аммиаке, так и при сплавлении с солью аммония при высоких температурах; обе эти реакции представляют собой реакции сольватации. [36]