Хлорангидрид - органическая кислота
Cтраница 1
 |
Пипетка Лунге-Рея. [1] |
Хлорангидриды органических кислот определяют омылением водой и последующим титрованием щелочью. В некоторых случаях метод анализа хлорангидридов основан на взаимодействии их с аминами, приводящем к образованию соответствующих ациламинов, по весу которых судят о содержании анализируемого хлорангидрида. [2]
 |
Пипетка Лунге-Рея. [3] |
Хлорангидриды органических кислот определяют омылением водой и последующим титрованием щелочью. В некоторых случаях метод анализа хлорангидридов основан на взаимодействии их с аминами, приводящем к образованию соответствующих аниламинов, по весу которых судят о содержании анализируемого хлорангидрида. [4]
Ангидриды и хлорангидриды органических кислот, а также альдегиды взаимодействуют с нуклеозидами и нуклеотидами так, что электрофильная атака обычно направляется по экзоцикличе-ской аминогруппе основания или по гидроксильным группам остатка сахара. Такие реакции подробно рассмотрены в гл. В некоторых случаях, однако, атака идет по атомам азота гетероциклического ядра. [5]
 |
Нитрозилхлориды непредельных углеводородов. [6] |
Реакции олефинов с хлорангидридами органических кислот обычно проводятся в присутствии хлористого алюминия. [7]
Гидразиновые основания реагируют с хлорангидридами органических кислот. В реакции участвуют незамещенные атомы водорода так же, как при аналогичной реакции с аминами, и образуются гидразиды кислот. Аналогично реагируют гидразиновые основания с ангидридами кислот и изоцианатами. Все эти производные гидразиновых оснований могут быть использованы для идентификации последних. [8]
Мешают формальдегид, ангидриды и хлорангидриды органических кислот. Метод не специфичен и применяется обычно с некоторыми уточнениями для определения индивидуальных С, Э, Определение метиловых и бутиловых эфиров карбоновых кислот основано часто на определении метилового и бутилового спирта. Для определения виниловых эфиров низших карбоновых кислот разработан полярографический метод. [9]
Определению мешают формальдегид, ангидриды и хлорангидриды органических кислот. [10]
Поэтому нет ничего удивительного, что и хлорангидриды органических кислот также могут играть роль хлорирующего средства. Это относится к хлориду бензолсульфокислоты и его гомологам. [11]
Часто для ацилирования фенолов применяют ангидриды и хлорангидриды органических кислот, например уксусный ангидрид ( аспирин, см. стр. Для этой цели возможно и применение кетена. [12]
Также по разным механизмам протекает пинаколиновая перегруппировка при действии на пинаконы минеральных кислот и ангидридов или хлорангидридов органических кислот; это следует из наблюдений об образовании различных конечных продуктов реакции. [13]
В результате обеих реакций образуется бромистый метил, который может вступить во взаимодействие с амином, в результате чего получится четвертичная соль. Хлорангидриды органических кислот вступают в эту реакцию значительно труднее, чем брсм - ai [ гидриды. [14]
Киселя о действии хлорангидридов органических кислот на натриевые производные нитроэтана. [15]
Страницы: 1 2