Cтраница 1
Хлорангидрид диэтилфосфористой кислоты представляет собой бесцветную подвижную жидкость, дымящую на воздухе и обладающую типичным хлорапгидридным запахом. [1]
Хлорангидрид диэтилфосфористой кислоты, полученный впервые А. Е. Арбузовым и Б. А. Арбузовым в 1932 г. [2], имеет константы: г. кип. [2]
Хлорангидрид диэтилфосфористой кислоты был получен действием треххлористого фосфора на абсолютный спирт в эфирном растворе в присутствии диметиланилина. [3]
Таким образом, полученный нами хлорангидрид диэтилфосфористой кислоты является первым представителем соединений этого ряда. [4]
Соединение было получено Пиленом при нагревании до 100 хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты с серебряной солью диэтилфосфористой кислоты. [5]
К охлажденному до - Ю С раствору медленно добавляют хлорангидрид диэтилфосфористой кислоты в количестве 26 5 г ( 0 2 моля, также растворенный в эфире. После прибавления всего хлорангидрида жидкость нагревают в течение 45 мин до кипения растворителя. [6]
Поэтому для доказательства присутствия в продуктах изученной реакции фосфористого эфира и хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты и определения их относительных количеств полученная смесь продуктов реакции была обработана диэтилфосфористым натрием в эфирном растворе. [7]
Хлорангидрид этиленгликольфосфористой кислоты ( соединение 1) - бесцветная, дымящая на воздухе жидкость, напоминающая по своим свойствам хлорангидрид диэтилфосфористой кислоты. Хлорангидриды if - и б-гликолей ( соединения 2 и 3) содержат 7 - и 8-членные циклы, чрезвычайно неустойчивые, на воздухе сильно дымят, в тонком слое самопроизвольно загораются и горят голубым пламенем. [8]
Изучены три метода синтеза тетраэтилдитиопирофосфата: а) действие хлорокиси фосфора и серы на диэтилфосфористый натрий; б) действие хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты на. [9]
В настоящем сообщении излагаются результаты наших опытов действия хлора на диэтилфосфористый натрий, приведших неожиданно, между прочим, к получению хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты. Реакция хлора на диэтилфосфористый натрий идет бурно с сильным выделением тепла. Из продуктов реакции получен главным образом этиловый эфир пирофосфорной кислоты в количество 21 % от веса взятой диэтилфосфористой кислоты. [10]
В трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, был получен диэтилфосфори-отый натрий из 69 5 г ( 0 5 моля) диэтилфосфористой кислоты и 14 г натрия. К натриевой соли диэтилфосфористой кислоты из капельной воронки при охлаждении колбы было прилито 78 3 г ( 0 5 моля) хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты. [11]