Cтраница 1
Хлорангидрид малоновой кислоты и нитрил в эту реакцию вступают в мольном соотношении 1: 2, причем одна из молекул нитрила превращается в хлорангидрид. В полученном продукте согласованный электронный перенос приводит к циклизации с образованием азапирилиевой соли. [1]
Хлорангидрид малоновой кислоты ( малонилхлорид) СН2 ( СОС1) 2 - жидкость, перегоняющаяся в вакууме ( 26 мм рт. ст.) при 58; уд. [2]
Повышение температуры взаимодействия ацетонитрила с хлорангидридом малоновой кислоты до 100 С изменяет направление реакции. [3]
До некоторой степени сходным является синтез Траубе [95], в котором хлорангидрид малоновой кислоты реагирует с уретаном и образовавшийся продукт под действием этилата натрия циклизуется в барбитуровую кислоту. [4]
Хлоран: гидриды галогенмалоновых кислот реагируют с нитрилами так же как хлорангидрид малоновой кислоты. [5]
Ацилирование бензоксазолинонов хлор ангидридами двухосновных кислот изучено на примерах реакций с фосгеном, окса-лилхлоридом и хлорангидридом малоновой кислоты. [6]
Для образования нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты аце-нафтен конденсируют с ангидридом янтарной кислоты, нитрилом или хлорангидридом малоновой кислоты или цианацетилхлоридом с образованием пери-производных аценафтена, которые при окислении различными окислителями дают нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновую кислоту. [7]
Образование гидразидов из эфиров дизамещенных малоновых кислот по мере увеличения размера заместителей становится более трудным. Получение замещенных азидов из хлорангидридов малоновых кислот и азида натрия не описано. [8]
В результате применения соответствующих фенолов получаются немного более низкие выходы. Выяснилось, что на выход оказывает влияние тип алкилзаместителя в хлорангидриде малоновой кислоты. Наилучшие результаты были получены с хлор ангидридами пропилмалоновой и бутилмалоновой кислот. Хлорангидрид малоновой кислоты дает 50 % - ный выход соответствующего гидроксиндандиона из л-толилметилового эфира. В результате разветвления алкильной цепи получаются низкие выходы. [9]
При действии хлористого оксалила дифенил - и диэтилкетены легко и с хорошими выходами превращаются в хлорангидриды соответственных малоновых кислот. [10]
В результате применения соответствующих фенолов получаются немного более низкие выходы. Выяснилось, что на выход оказывает влияние тип алкилзаместителя в хлорангидриде малоновой кислоты. Наилучшие результаты были получены с хлор ангидридами пропилмалоновой и бутилмалоновой кислот. Хлорангидрид малоновой кислоты дает 50 % - ный выход соответствующего гидроксиндандиона из л-толилметилового эфира. В результате разветвления алкильной цепи получаются низкие выходы. [11]
В течение этого периода смесь, которую время от времени перемешивают кругообразным движением, постепенно темнеет и приобретает глубокую буро-красную или иногда синюю окраску. Под конец смесь нагревают около 5 - 6 час. Между вакуумной линией и прибором устанавливают хлоркальциевую трубку и колбу нагревают на бане, а не голым пламенем. После небольшого головного погона, состоящего из хлористого тионила, при 58 - 60 ( 28 мм) переходит хлорангидрид малоновой кислоты; выход препарата, окрашенного в светложелтый цвет, составляет 50 5 - 60 г ( 72 - 85 % теоретич. [12]
В течение этого периода смесь, которую время от времени перемешивают кругообразным движением, постепенно темнеет и приобретает глубокую буро-красную или иногда синюю окраску. Затем смесь охлаждают, переносят ее в специальную колбу Клайзена емкостью 125 мл и перегоняют в вакуу. Между вакуумной линией и прибором устанавливают хлоркальциевую трубку и колбу нагревают на бане, а не голым пламенем. После небольшого головного погона, состоящего из хлористого тионила, при 58 - 60 ( 28 мм) переходит хлорангидрид малоновой кислоты; выход препарата, окрашенного в светложелтый цвет, составляет 50 5 - GO г ( 72 - 85 % теоретич. [13]