Cтраница 1
Хлорангидрид никотиновой кислоты ( иикотинил-хлорид) образуется при взаимодействии никотиновой кислоты с хлористым тионилом. [1]
Конденсацией хлорангидрида никотиновой кислоты с ( 3-фенил-изопропиламином ( фенамином) получен фенилизопропиламид никотиновой кислоты, имеющий терапевтическое значение. [2]
Так же конденсируется хлорангидрид никотиновой кислоты. [3]
Никотиновую кислоту превращают в хлоргидрат хлорангидрида никотиновой кислоты действием хлористого тионила, после чего нагревают в течение 10 час. Прибавляют ледяную воду, добавляют щелочь до рН 3, выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, применяя активированный уголь для обесцвечивания раствора. [4]
А - Никотиновая кислота; Б - хлорангидрид никотиновой кислоты; В - амид никотиновой кислоты; Г - этиловый эфир никотиновой кислоты; Д - Р - пиридилфенилкетон. [5]
А - Никотиновая кислота, Б - хлорангидрид никотиновой кислоты, В - амид никотиновой кислоты, Г - этиловый эфир никотиновой кислоты, Д - фенил-р-пиридилкетон. [6]
А - Никотиновая кислота, Б - хлорангидрид никотиновой кислоты, В - амид никотиновой кислоты, Г - этилоный эфир никотиновой кислоты, Д - фенил - ( 3-пиридилкетон. [7]
Синтез их проведен путем взаимодействия соответствующих карденолидов с хлорангидридом никотиновой кислоты. Эти соединения менее токсичны по сравнению с исходными карде-нолидами. О-Никотиноилстрофантидин наряду с кардиотонической активностью обладает выраженной противовоспалительной. Сочетание таких благоприятных терапевтических свойств может быть использовано для лечения ревмокардитов. [8]
Среди многочисленных производных никотиновой кислоты заслуживает уппмина-ния № - - пиколилникотинамид, получаемый конденсацией хлорангидрида никотиновой кислоты и [ j - пиколиламина. [9]
Риндеркнехт и Ма [14] отмечали, что в известном методе получения ангидрида никотиновой кислоты исходят из чрезвычайно неустойчивого хлорангидрида никотиновой кислоты, и с успехом использовали метод смешанных ангидридов, который применяется в синтезе пептидов. [10]
Риндеркнехт и Ма [14] отмечали, что в известном методе получения ангидрида никотиновой кислоты исходят из чрезвычайно неустойчивого хлорангидрида никотиновой кислоты, и с успехом использовали метод смешанных ангидридов, который применяется в синтезе пептидов. [11]
Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и йодистый метил. [12]
К раствору 27.0 г ( 0.2 моля) фенамина в 30 мл сухого бензола, в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, постепенно, по каплям, был прилит раствор 28.5 г ( 0.2 моля) хлорангидрида никотиновой кислоты В 30 мл сухого бензола. [13]
Исходя из теоретических предпосылок и нужд практической медицины, мы поставили задачу получить новые препараты, содержащие стимулятор нервной системы и продукт ее естественного метаболизма - витамины. В связи с этим был предпринят синтез р-фенилизопропил-амида никотиновой кислоты путем конденсации хлорангидрида никотиновой кислоты со свободным основанием фенамина ( ( 3-фенилизопропил-амина) в бензольном растворе. [14]
Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен названием витамина PP. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхло-ридом SOC1, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [15]