Cтраница 1
Хлорангидрид олеиновой кислоты ( 90 % и выше из олеиновой кислоты и оксалилхлорида) [25]; использование в качестве реагентов оксалилхлорида и оксалибромида требует предосторожности, так как первый диссоциирует по фотохимической реакции на свободные радикалы, способные атаковать углеводородные структуры, а второй диссоциирует термически; см. разд. [1]
Конденсацию с хлорангидридом олеиновой кислоты осуществляют в освинцованном аппарате при 100, что сопровождается выделением хлористого водорода. [2]
Исходными продуктами являются хлорангидрид олеиновой кислоты и сарко-зин. [3]
Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [4]
Для улучшения очищающих способностей натриевых солей продуктов, получающихся при реакции хлорангидрида олеиновой кислоты с этионовой кислотой, к ним рекомендуется добавлять некоторое количество фосфорнокислого натрия, сернокислого цинка или сернокислого магния. [5]
В круглодонную колбу вместимостью 1 л, снабженную обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают 400 мл 6 % - го водного раствора саркози-ната натрия и 50 мл 20 % - го раствора гидроксида натрия. В капельную воронку помещают 75 мл хлорангидрида олеиновой кислоты и 50 мл 10 % - го раствора гидроксида натрия. [6]
В реактор загружают раствор метилтаурина, поваренную соль и воду из расчета получения 10 % - ного раствора. К раствору добавляют едкий натр и приливают хлорангидрид олеиновой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 24 - 30 и реакционная среда оставалась все время щелочной. Полученный 35 % - ный раствор высушивают на вальцах или в распылительной сушилке. Сухой продукт содержит 33 5 % метилтаурида смол. Игепон 702К представляет собой смесь равных частей метилтауридов миристиновой и пальмитиновой кислот. [7]
Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А, который получают действием на нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурина хлорангидридом олеиновой кислоты. [8]
В круглодонную колбу вместимостью 1 л, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 400 мл 10 % - го водного раствора натриевой соли метилтаурина. К реакционной смеси добавляют 40 мл 20 % - го раствора NaOH и медленно в течение 4 - 6 ч по каплям добавляют 200 мл 30 % - го раствора хлорангидрида олеиновой кислоты в 30 % - й щелочи. Температуру поддерживают в пределах 22 - 27 С, рН реакционной смеси - щелочной. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч и нейтрализуют до рН 7 5 соляной кислотой. По окончании реакции смесь переносят в делительную воронку, доливают воду и примерно 40 % от общего объема изобутилового спирта. После перемешивания смесь отстаивается и разделяется на два слоя: олеилкарбамоилметилтауринат в изобутиловом спирте и в водном слое - избыток натриевой соли метилтаурина. Часть изобутилового спирта отгоняют, а остальную часть смеси переносят в фарфоровую чашку и высушивают. [9]
При гидролизе полученных соединений образуется изэтионовая кислота или ее гомологи. Соли эфиролодобных продуктов конденсации этионовой кислоты с кислотами жирного ряда ( например игепон) находят себе применение в качестве средств для смачивания и очистки, главным образом в текстильной промышленности; имеется целый ряд работ, посвященных вопросу их получения. При действии оксиэтилсульфокислоты на хлорангидрид олеиновой кислоты вещества эти при 80 - 100 соединяются; происходит образование сложных эфиров общей формулы H03S С2Н4 О ОС R, где R представляет собой радикал жирного ряда с числом углеродных атомов больше трех. Daimler и Platz266 указывают, что соединения эти обладают такими же смачивающими и эмульгирующими свойствами, как обыкновенные мыла. Галоидирован-ные производные этилсерных кислот могут быть также путем обработки солями высших жирных кислот переведены в указанные выше соединения. При проведении подобных реакций вместо оксиэтилсерной кислоты можно брать также этионовую кислоту или ее ангидрид ( карбилсульфат), причем в этом случае жирные кислоты, их эфиры или хлорангидриды вступают в молекулу на место серной кислоты, отщепляющейся от этионовой кислоты. Серная кислота, вытесненная из этионовой кислоты, может в некоторых случаях оказывать сульфирующее действие на жирную кислоту, но свойства получающегося при реакции продукта от этого повидимому не изменяются. [10]