Cтраница 1
Хлорангидриды ароматических сульфокислот как сорбаты в газожидкостной хроматографии. [1]
Хлорангидриды ароматических сульфокислот ( особенно бен-золсульфохлорид и n - толуолсульфохлорид) в пиридине или в растворе щелочи ранее считались пригодными только для осуществления бекмановской перегруппировки второго рода. В действительности они применимы почти во всех случаях. Приводимый ниже способ перегруппировки циклогексаноноксима в s - капролактам действием бензолсульфохлорида имеет некоторое преимущество перед обычным препаративным способом получения этого лактама175 с применением 85 % - ной серной кислоты, так как он позволяет изомеризовать за один прием значительное количество оксима. [2]
Под действием хлорангидридов ароматических сульфокислот может происходить активация и фосфодиэфиров. [3]
Для ацилирования применяются хлорангидриды различных ароматических сульфокислот. [4]
Для ацилнровання применяются хлорангидриды различных ароматических сульфокислот. [5]
Эта реакция используется для синтеза хлорангидридов ароматических сульфокислот. [6]
В качестве ацилирующих средств в синтезе лекарственных препаратов чаще всего применяются следующие хлоран-гидриды кислот: хлористый ацетил, хлористый бензоил, хлор-ангидриды кислых эфиров угольной кислоты и многие другие. Особенно большое значение имеют хлорангидриды ароматических сульфокислот, называемые сокращенно сульфо-хлоридами. [7]
Сульфохлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфохлоридной группой. Процесс сульфохлорирования имеет большое применение в производстве промежуточных продуктов, главным образом с целью получения хлорангидридов ароматических сульфокислот - еульфохлоридов. [8]
Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о - или л-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот ( не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов6, которые затем можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитро-нафталинов 7 - 8, динафталиндисульфида и дифенилдисульфида 8 и - вероятно, он пригоден для получения любых симметричных ароматических дисульфидов, содержащих заместители, устойчивые к действию иодистоводородной кислоты. [9]
Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о - или - нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот ( не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов6, которые затем можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитро-нафталинов 7 8, динафталиндисульфида и дифенилдисульфида 8 и, вероятно, он пригоден для получения любых симметричных ароматических дисульфидов, содержащих заместители, устойчивые к действию иодистоводородной кислоты. [10]
Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о - или я-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот ( не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов6, которые затем можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитро-нафталинов 78, динафталиндисульфида и дифенилдисульфида 8 и, вероятно, он пригоден для получения любых симметричных ароматических дисульфидов, содержащих заместители, устойчивые к действию иодистоводородной кислоты. [11]