Низший хлорангидрид
Cтраница 1
Низшие хлорангидриды - летучие жидкости с крайне резким запахом, раздражающие слизистые оболочка; высшие хлорангидриды бывают и твердыми. [1]
Низшие хлорангидриды - летучие жидкости крайне резкого запаха, раздражающие слизистые оболочки; высшие хлор-ангидриды бывают и твердыми. [2]
Низшие хлорангидриды взрывоподобно реагируют с водой и шелочами. [3]
 |
Прибор для получения хлористого ацетила. [4] |
Низшие хлорангидриды кислот представляют собой жидкости тяжелее воды; пары их обладают острым запахом и раздражают слизистые оболочки носа и глаз. [5]
Это имеет место при получении низших хлорангидридов с помощью хлористого бензоила. [6]
Гидролиз, ангидридов и галогенангидридов кислот, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлорангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой лишь медленно. [7]
Бензоилхлорид-жидкость с неприятным запахом хлорангидридов; пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот ( см, том I, стр. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [8]
Хлористый бензоил С6Н5СОС1 получается нагреванием бензойной кислоты с РС15 или при действии хлора на бензальдегид. Он крайне легко вступает в реакции, свойственные последним, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот. Его используют как в лабораториях, так и в технике в качестве бензоилирующего средства; для чего хлористый бензоил взбалтывают с веществом, в которое хотят ввести бен-зоильную группу на место водорода, например: в амины или в фенольную группу какого-либо вещества, в присутствии раствора едких щелочей или воды. [9]
Бензоилхлорид-жидкость с неприятным запахом хлорангидридов; пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот ( см. том I, стр. Так, например, с водой он реагирует медленно. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [10]
Страницы: 1