Cтраница 2
Хлоранилин, применяемый для производства хлор - ИФК, получают восстановлением ж-хлорнитробензола. [16]
Хлоранилин, применяемый для производства хлор - ИФК, получают восстановлением л-хлорнитробензола. [17]
Хлоранилин Серная кислота, 100 % - ная Дифенилсульфон ( см. работу 42, стр. [18]
Хлоранилин получается при восстановлении лг-нитрохлорбензола. [19]
Хлоранилин гидроксидируется в пара -, орто - и жего-положения; образуются, возможно, и диокси-производные. Барбан гидролизуется еще в большей степени, чем хлор - ИФК. [20]
Хлоранилин взаимодействует с акрилонитрилом, образуя 3 - ( о-хлорани-лино) пропионитрил. [21]
Хлоранилины реагируют с диметилсульфидом и другими диалкилсульфидами с образованием азасульфониевых солей. Эта перегруппировка ле жит в основе дающего хорошие результаты метода о / 7то - алкилиро-вания анилинов. [22]
Хлоранилин Азоамин красный А 325 ел. [23]
Анилин, хлоранилин, дихлоранилин и другие ароматические амины мешают определению, а также спирты и альдегиды. [24]
Динитро-2 - хлоранилин, 2-хлор - 4 6-динитроанилин, C6H4O4N3C1, горючий желтый порошок. [25]
Анилин и жидкие хлоранилины ( МХА и ОХА) наносили на кожу в чистом виде, а твердые ( ПХА и ДХА) в виде мази, приготовленной на свином сале. [26]
При производстве хлоранилина наиболее опасен в коррозионном отношении реакционный узел, особенно то место, где происходит каталитическое восстановление хлорнитробензола. Процесс восстановления связан с образованием хлористого водорода, выделением воды и повышением температуры. В начальный период активность катализатора велика и выделение хлористого водорода максимально, поэтому и скорость коррозии аппаратуры в начале процесса больше, чем впоследствии. Кроме коррозии, вызываемой хлористым водородом, реактор может подвергаться водородной коррозии, так как в синтезе участвует водород при повышенных температуре и давлении. [27]
Для синтеза хлоранилинов необходим выбор катализаторов и условий ведения процесса, обеспечивающих протекание лишь первой стадии гидрогснолиза - восстановления нитрогруппы. С этой точки зрения особый интерес представляет изучение реакции дегалогенирования хлоранилинов. [28]
Хлорнитробензолы восстанавливают в хлоранилины - важнейшие промежуточные соединения для синтеза эффективных пестицидов. Быстрее других изомеров восстанавливается о-изомер. [29]
Гидрированием хлорнитробензолов получают хлоранилины. [30]