Cтраница 1
Хлористый хлорацетил и бензол при нагревании с хлористым алюминием при обычной температуре или при температуре кипения дает только хлорацетофенон. [1]
По патенту Фарбениндустри [319] хлористый хлорацетил реагирует с нафталином, образуя пикетов. Чтобы получить двузамещенные производные, нужно ввести достаточное количество хлорангидрида кислоты. [2]
Колле [126] сообщил, что хлористый хлорацетил и хлористый бром-ацетил в присутствии хлористого алюминия легко вступают в реакцию с хлор - или бромбензолом. [3]
По Кункеллю и Иохансену [540], хлористый хлорацетил реагирует с фенетолом. В реакцию было введено 15 г феиетола, 20 г хлористого хлорацетила и 45 г хлористого алюминия в сероуглероде. [4]
Подобное же разложение наблюдается, когда берется хлористый хлорацетил. [5]
Следует избегать щелочной среды, чтобы не гидролизовать хлористый хлорацетил. [6]
В такую же реакцию вступает бромистый бромацетил. Было показано, что таким же образом хлористый хлорацетил, бромистый бром-ацетил и бромистый ацетил ацилируют 1-ацетил - 6-метил - 1 2 3 4-тетра-гидрохинолин, причем входящая ацильная группа направляется в орто-положение но отношению к алкилыкшу заместителю. [7]
Получение пирокатехинмонохлорацетата для синтеза адреналина, по Штольцу ( ср.стр. 548), протекает не очень просто, так как уже во время образования сложного эфира совершенно ничтожные примеси могут вызвать перегруппировку Фриса. Так, Отт [502] установил, например, что хлористый хлорацетил, полученный действием треххлористого фосфора, менее пригоден, чем хлористый хлорацетил, полученный с тионилхлоридом. [8]
Фриса, Так, Отт [502] установил, например, что хлористый хлорацетил, полученный действием троххлористого фосфора, менее пригоден, чем хлористый хдорацетил, полученный с тионилхлоридом. [9]
Получение пирокатехинмонохлорацетата для синтеза адреналина, по Штольцу ( ср.стр. 548), протекает не очень просто, так как уже во время образования сложного эфира совершенно ничтожные примеси могут вызвать перегруппировку Фриса. Так, Отт [502] установил, например, что хлористый хлорацетил, полученный действием треххлористого фосфора, менее пригоден, чем хлористый хлорацетил, полученный с тионилхлоридом. [10]