Непрореагировавший хлорбензол

Cтраница 1

Непрореагировавший хлорбензол удаляют в виде азео-тропа. [1]

Реакция протекает при циркуляции непрореагировавшего хлорбензола л воды. Из циркулирующей смеси абсорбируется хлористый водород, выводимый в виде 15 - 17 % - ного раствора соляной кислоты, в котором содержится 5 % от общего количества образовавшегося фенола. [2]

Кривая зависимости температуры плавления смеси читрохюрбензгпя от состава смеси. [3]

Кроме того в смеси содержатся ненитрующиеся углеводороды, непрореагировавший хлорбензол и динитропродукты в незначительном количестве. [4]

Приведенные выше уравнения описывают изменение количества дейтерия в непрореагировавшем хлорбензоле. Изотопный состав анилина, соответствующий механизму (7.149), был рассчитан Данном и др. В их обозначениях Ad и Ан - дейте-рированный и недейтерированный анилин соответственно. [5]

Прямым синтезом из элементарного кремния и хлорбензола получается смесь фенилтрихлорсилана и дифенилдихлорсилана, а также непрореагировавшего хлорбензола ( темп. [6]

Процесс ведут в контактном аппарате. Газы, выходящие из аппарата, охлаждают, хлороводород поглощают в скруббере водой, а фенол и непрореагировавший хлорбензол разделяют на ректификационной колонне. [7]

Кроме того, прямой синтез фенилхлорсиланов желательно проводить не в полых реакторах в псевдоожиженном слое, а в реакторах с механическим перемешиванием ( подробнее о реакторах см. стр. Так, при проведении прямого синтеза фенилхлорсиланов с использованием механической смеси кремния и меди, промотированной оксидом цинка и хлоридом кадмия, образуется конденсат, который после отделения непрореагировавшего хлорбензола содержит 25 - 30 % фенилтрихлорсилана и 50 - 55 % дифенилдихлорсилана. Из этого конденсата ректификацией выделяют фе-нилтрихлорсилан по вышеописанному способу, а затем на третьей ступени ректификации выделяют дифенилдихлорсилан. [8]

Кроме того, прямой синтез фенилхлорсиланов желательно проводить не в полых реакторах в псевдоожиженном слое, а в реакторах с механическим перемешиванием ( подробнее о реакторах см. стр. Так, при проведении прямого синтеза фенилхлорсиланов с использованием механической смеси кремния и меди, промотированной окисью цинка и хлористым кадмием, образуется конденсат, который после отделения непрореагировавшего хлорбензола содержит 25 - 30 % фенилтрихлорсилана и 50 - 55 % дифенилдихлорсилана. Из этого конденсата ректификацией выделяют фенилтрихлорсилан по вышеописанному способу, а затем по схеме третьей ступени ректификации выделяют дифенилдихлорсилан. [9]

Кроме того, прямой синтез фенилхлорсиланов желательно проводить не в полых реакторах в псевдоожиженном слое, а в реакторах с механическим перемешиванием ( подробнее о реакторах см. стр. Так, при проведении прямого синтеза фенилхлорсиланов с использованием, механической смеси кремния и меди, промотированной окисью цинка и хлористым кадмием, образуется конденсат, который после отделения непрореагировавшего хлорбензола содержит 25 - 30 % фенилтрихлорсилана и 50 - 55 % дифенилдихлорсилана. Из этого конденсата ректификацией выделяют фенилтрихлорсилан по вышеописанному способу, а затем по схеме третьей ступени ректификации выделяют дифенилдихлорсилан. [10]

Значительно повысить производительность процесса удается, проводя реакцию в кипящем слое. Активность контактной массы повышается при добавлении к ней некоторого количества отработанной контактной массы из синтеза мстилхлорсила-нов. Приблизительно в том же количестве образуется трихлорсилан, в несколько меньшем - дифенил. Главным побочным продуктом реакции является бензол ( 10 % конденсата), остальное - непрореагировавший хлорбензол. [11]

Получение фенола через хлорбензол осуществлено в Советском Союзе по следующей схеме. Воздух и пары бензола нагревают в перегревателе до 270 - 300 С, смешивают с парами 20 % - й соляной кислоты и подают в конвертор хлорирования. В конверторе хлорирования около 10 % бензола превращается в хлорбензол. Хлорбензол конденсируется и подается на разгонку, а бензол возвращается в цикл. Затем пары хлорбензола и воды перегревают до 420 С и пропускают через конвертор гидролиза, где 10 % хлорбензола превращается в фенол. Непрореагировавший хлорбензол улавливают и возвращают на стадию приготовления парофазной смеси для гидролиза, а хлористый водород улавливают и направляют на стадию окислительного хлорирования бензола. [12]

Страницы: 1