Cтраница 1
![]() |
Схема непрерывного процесса хлорирования бензола ( Советский Союз. [1] |
Полученный хлорбензол содержит 0 3 - 1 1 % полихлоридов и около 0 3 бензола. Эта смесь может быть использована для получения тетра - и гексахлорбензола или переработана для получения хлорбензола, о - я л-дихлор-бензола. [2]
![]() |
Схема бензола. [3] |
В этом случае полихлоридов образуется не более чем 3 5 - 4 5 % от количества полученного хлорбензола. [4]
Используется также технология, предложенная в 1930 г. Раши-гом; усовершенствованный ее вариант известен под названием процесса Рашига - Хукера, в котором сначала бензол подвергают окислительному хлорированию хлоридом водорода на воздухе при 275 С на Си - А1 катализаторе, затем полученный хлорбензол гидролизуют водой ( паром) при 400 - 450 С на Си - Са-фосфатном катализаторе. Применявшийся ранее сульфонатный ( сульфитный) способ получения фенола сегодня почти не используется. [5]
Сразу после этого хлорбензол отгоняют с водяным паром из литровой круглодонной колбы. Перегонку с водяным паром ведут до тех пор, пока не прекратится выделение маслянистых капель хлорбензола. Затем дистиллят охлаждают и полученный хлорбензол отделяют в делительной воронке. Эфирные вытяжки соединяют с хлорбензолом и эфирный раствор сушат хлоридом кальция. [6]
Сразу после этого хлорбензол отгоняют с водяным паром из литровой кругдодонной колбы. Затем дистиллят охлаадают и полученный хлорбензол отделяют в делительной воронке. Толуольные вытяжки соединяют о хлорбензолом и эфичный раствор сушат хлоридом кальция. [7]
Сразу после этого хлорбензол отгоняют с водяным паром аз литровой круглодонной колбы. Перегонку с водяным паром ведут до тех пор, пока не прекратится выделение маслянистых капель хлорбензола. Затем дистиллят охлаждают и полученный хлорбензол отделяют в делительной воронке. Толуольнне вытяжки соединяют с хлорбензолом и эфирны. [8]
Когда выделение азота станет очень слабым, сосуд вынимают из охлаждающей бани и при перемешивании добавляют в него оставшуюся медь. Сразу после этого хлорбензол отгоняют с водяным паром из литровой круглодонной колбы. Перегонку с водяным паром ведут до тех пор, пока не прекратится выделение маслянистых капель хлорбензола. Затем дистиллят охлаждают и полученный хлорбензол отделяют в делительной воронке. Эфирные вытяжки соединяют с хлорбензолом и эфирный раствор сушат хлористым кальцием. [9]
Когда выделение азота станет очень слабым, сосуд вынимают из охлаждающей бани и при перемешивании добавляют в него оставшуюся медь. Сразу после этого хлорбензол отгоняют с водяным паром из литровой круглодонной колбы. Перегонку с водяным паром ведут до тех пор, пока не прекратится выделение маслянистых капель хлорбензола. Затем дистиллят охлаждают и полученный хлорбензол отделяют в делительной воронке. Эфирные вытяжки соединяют с хлорбензолом и эфирный раствор сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют, а хлорбензол перегоняют и собирают фракцию в интервале около 5, начиная от 1279 С. [10]
Когда выделение азота станет очень слабым, сосуд вынимают из охлаждающей бани и при перемешивании добавляют в него оставшуюся медь. Сразу после этого хлорбензол отгоняют с водяным паром из литровой круглодонной колбы. Перегонку с водяным паром ведут до тех пор, пока не прекратится выделение маслянистых капель хлорбензола. Затем дистиллят охлаждают и полученный хлорбензол отделяют в делительной воронке. [11]