Cтраница 2
Отработанная серная кислота - отход производства ДДТ, очищенная от основного количества хлорбензолсульфокислоты ( технические условия БУ-4-59), должна содержать не менее 70 % H2S04, не более 5 % хлорбензолсульфокислоты и не выше 0 8 % взвешенных частиц. [16]
Эта реакция протекает в присутствии конденсирующих средств: концентрированной серной кислоты, олеума, хлорсульфоновой и фторсульфоновой кислот, фтористого водорода, безводного хлористого алюминия и др. В промышленности чаще всего используется конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии концентрированной серной кислоты или разбавленного олеума при температуре не выше 20 СС, так как при более высокой температуре резко возрастает количество n - хлорбензолсульфокислоты, образующейся в качестве побочного продукта. [17]
Эта реакция протекает в присутствии конденсирующих средств: концентрированной серной кислоты, олеума, хлорсульфоновой и фторсульфоновой кислот, фтористого водорода, безводного хлористого алюминия и др. В промышленности чаще всего используется конденсация хлорал я с хлорбензолом в присутствии концентрированной серной кислоты или слабого олеума при температуре не выше 20 С, так как при более высокой температуре резко возрастает количество n - хлорбензолсульфокислоты, образующейся в качестве побочного продукта. [18]
N Ог - N На: 4 - Амино-4 - нитродифениламин-2 - сульфокис-лоты 262; 3 - ( 2 - Гидроксиэтил) сульфонилнитробензола 164; 1 5 - Дигидрокси-4 8-динитроантрахинон - 2 6-дисульфокислоты 90; 2 5 - Диметоксинитробензола 257; 2 4 - Динитроанилина 191; 1 5 - Динитроантрахинона 152; 4 4 - Динитростильбен-2 2 -дисульфокислоты 246; 2 - Метил-1 - нитроантрахинона 70; 4 - Метокси - З - нитротолуо-ла 284; 4 - Нитроанизола 12; 2 - Нитроанилина 313; 4 - Нитроанилина 189; 4 - Нитро-ацетанилида 192; 4 - Нитробензамида 234; Нитробензола 6; 2 - Нитробензол-1 4-дисульфокислоты 337; 4 - Нитродифениламина 177; 4 - Нитрозо - Л Л - диметилани-лина 167; 1 - Нитронафталина 250; 3 - Нитронафталин-1 5-дисульфокислоты 285; 5 - и 8 - Нитронафталин-1 - сульфокислоты 21; 1 - Нитронафталин-6, ( 7) - сульфокисло-ты 284; 4 - Нитронафталин-2 5 7-трисульфокислоты 223; 2 - Нитро-1 3 5-триметилбен-зола 125; 4 - Нитротолуола 45; 4 - Нитрофенола 35; 4 - Нитрофенетола 57; 2 - Нитро-4 - хлоранилина 320; 2 ( З - Нитро-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты 105; З - Нитро-4 - хлорбензолсульфокислоты 273; 2 4 6 - Тркнитрофенола 202; - СО - - СН. [19]
Положение равновесия при изомеризации п - и ж-хлорбензолсуль-фокислот, характеризуемое константой равновесия К1г 11гм мало зависит от температуры. Хлорбензолсульфокислота в равновесии не участвует. [20]
В настоящее время разработаны пути использования этого продукта для производства акарицидов, синергистов ДДТ и других веществ. Из n - хлорбензолсульфокислоты возможно также с 95 % - ным выходом регенерировать хлорбензол действием на эту кислоту разбавленной серной кислотой при 200 - 240 С. [21]
Получение о-хлорфениловых эфиров метан -, бензол - и и-хлор-бензолсульфокислот. Для получения о-хлорфенилозого эфира - хлорбензолсульфокислоты к смеси 5 г л-хлорфенола и 8 3 г / г-хлорбензолсульфохлорида при нагревании до 60 и размешивании приливали постепенно ( в течение 30 мин. [22]
Смесь резольной смолы с графитом - графитопла-сты - также применяют для изготовления химической аппаратуры ( теплообменников, труб, листов, футеровки), а также для литья деталей. В графитопласты вводят от-вердитель n - хлорбензолсульфокислоту. [23]
ДДТ) растворяют в 15 - 20 мл воды; к раствору приливают 30 мл насыщенного раствора поваренной соли. Смесь хорошо размешивают полчаса, после чего натриевую соль хлорбензолсульфокислоты отфильтровывают, один раз промывают насыщенным раствором соли и тщательно отжимают на прессе. [24]
Легко перегруппировываются фенолсульфокислоты, которые способны элиминировать сульфокислоту, причем одновременно идет сульфирование. Соединения, которые десульфируются с трудом, например n - хлорбензолсульфокислота, соли толуолсульфо - и n - анизолсульфокислот, не способны к перегруппировкам. [25]
В СССР разработан ряд фуриловых смол, в том числе смола ФЛ-2 ( ВТУ НИИПМ П-191-60) с содержанием сухого остатка не менее 65 %; получается путем аутоконденсации фурилового спирта, имеет молекулярный вес 500 - 600 и применяется в сочетании с наполнителями для изготовления антикоррозионных мастик и замазок. Смола отверждается при комнатной температуре при добавлении в качестве кислотного катализатора 7 - 9 % ( от массы смолы) гс-толуолсульфокислрты, п-фенилуретилансульфохлорида, n - хлорбензолсульфокислоты, солянокислого анилина, безводного хлорида железа и ряда других соединений. Для покрытий по металлу, отверждаемых при 140 - 150 С, в качестве катализатора добавляют 10 % малеиновой кислоты. Покрытия стойки к действию растворов соляной, серной, уксусной муравьиной кислот, едкого натра, бензола, дихлорэтана, этилового спирта, формалина. [26]
Анодирование алюминия может быть выполнено после нанесения подслоя кремниевой кислоты и ее солей, гексафторцирконовой кислоты и ее солей, при этом возможно и создание сэндвича: подслой - анодирование - - подслой [ пат. Такое изменение последовательности обработок алюминиевых подложек перед нанесением любого светочувствительного слоя резко улучшает качество печатной формы. На адгезионный слой до светочувствительной диазосмолы может быть нанесена / г-хлорбензол-сульфокислота; этот промежуточный слой увеличивает время хранения предварительно очувствленной пластины; аналогичный эффект достигается, если n - хлорбензолсульфокислоту вводят в слой диазосмолы [ пат. [27]