Cтраница 1
Хлорбутен - З - илмалоновый эфир C5 VI60. [1]
Хлорбутен де-гидрогалоидируют кипячением со спиртовой щелочью по методу Роппа и Койнера [2]; выход количественный. [2]
Механизм реакции нитрилирования хлорбутенов по Куртцу интерпретируется следующим образом. [3]
Хлорбутадиен-1 3 см. Хлоропрен Хлорбутены 97 ел. [4]
По обработке щелочами они оба дают хлорбутены. [5]
Реакция протекала эффективно, и выход хлорбутенов достигал 96 - 98 % в расчете на прореагировавший дивинил. Однако процесс хлорирования дивинила при повышенной температуре неустойчив и сопровождается разложением продуктов реакции с образованием сажи, причем появление последней на стенках реактора ускоряет дальнейший процесс сажеобразования и вынуждает часто останавливать операцию для удаления продуктов осмоления. [6]
Хиноны, ацетилирование по Тиле 342 1 - Хлорбутен - З, сольволиз 295 и ел. [7]
Хлорбензолтиол 548 л - Хлорбензонитрил 162, 163 Хлорбутены 299 6 - Хлоргексин-1 389 Хлордиметилацеталь 393 ХлЪристоводородная кислота 49 ел. [8]
Хлорбензолтиол 548 л - Хлорбензонитрил 162, 163 Хлорбутены 299 6 - Хлоргексин-1 389 Хлордиметилацеталь 393 Хлористоводородная кислота 49 ел. [9]
Хаммонда поинцип 152 Хинуклидин 38, 85 Хлорбензол 178, 193 Хлорбутены 125 а - Хлордиметиловый эфир 237 Хлорирование 175 ел. [10]
Большое количество патентов посвящено синтезам хлоропрена, изопрена или бутадиена из хлорбутанов или хлорбутена. [11]
На основе лабораторных исследований создана модельно-опыт-ная установка для хлорирования дивинила с производительностью около 85 кг хлорбутенов в сутки. [12]
Наблюдения подтверждают предположение о том, что мономолекулярное замещение проходит через стадию ионизации, так как из обоих хлорбутенов получается один и тот же гибридный карбониевый ион. [13]
Этилен способен также присоединяться к стиролу, 2-хлор-бутадиену - 1 3 и хлористому винилу с образованием 2-фенилбу-тена - 2, хлоргексадиенов и хлорбутенов соответственно. [14]
В нашей лаборатории ведутся исследовательские и модельно-опыт-ные работы по изучению 2 - й и 3 - й стадий процесса: хлорирования дивинила и последующего нитрилирования хлорбутенов. [15]