Cтраница 1
Хлоргидрат иминоэфира получен из 9.0 г Р - ( п-хлорфенил) - аминопропио-нитрила, 15 мл этилового спирта в 25 мл хлороформа. [1]
Хлоргидрат иминоэфира получен из 17.6 г Р - ( л-метоксифенил) - аминопропионитрила, 23 мл абсолютного спирта в 30 мл хлороформа. [2]
Хлоргидраты иминоэфиров могут затем реагировать с водой, давая сложные эфиры, а с аммиаком - амидины. [3]
Имея хлоргидраты иминоэфиров, логично было изучить возможность получения соответствующего триазина, содержащего кремний. [4]
При обработке хлоргидрата иминоэфира спиртом может быть получен ортоэфир. [5]
О разложении хлоргидратов циклических иминоэфиров ( например, оксазолинов) см. стр. [6]
Смесь 50 г хлоргидрата иминоэфира и 500 мл абсолютного этилового спирта в склянке с притертой пробкой оставляют при комнатной температуре на неделю. Выделившийся хлористый аммоний отфильтровывают и от фильтрата отгоняют в вакууме ( при 40 мм рт. ст.) непрореагировавший спирт с примесью ортоэфира. Остаток перегоняют под атмосферным давлением. Ортоэфир перегоняется при 225 - 227 С. Из дистиллята, оставленного на неделю, выпадает осадок хлористого аммония. После его удаления ортоэфир очищают трехкратной перегонкой в вакууме. [7]
Вместе с Кнорром527 мы полагаем, что формула Пиннера528 хлоргидрата иминоэфира, которая изображена в этом, уравнении имеет преимущества перед ранее приведенной схемой Штиглица 529, но в некоторых случаях допустимо представление о хлоргидратах иминоэфиров как об оксониевых солях. Интересно, что Пиннер S29a, открывший иминоэфиры, работал исключительно с первичными спиртами, не затрагивая вторичные, третичные и а также полиоксисоединения и фенолы мо. [8]
Для стереоспецифического синтеза третичных хлоридов с обращенной конфигурацией пригодны разложение хлоргидратов иминоэфиров по Пинне-ру и расщепление трет-алкиламидов кислот по Брауну. Последний способ менее удобен, так как приводит к частичной рацемизации. [9]
Хлорированные оксинитрилы при обработке спиртом и хлористым водородом гладко превращаются в соответствующие хлоргидраты иминоэфиров. Таким образом Пиннер и Клейн557 получили из хлоральциангидрина как с этиловым, так и с изобутиловым спиртом соответствующие соединения, которые, впрочем, далеко не были чистыми. Из бутилхлоральциангидрина был получен не очищенный хлоргидрат трихлорвалеро-л акт им ино эфира. [10]
Для получения инвертированных хлоридов с высокой оптической чистотой весьма удобным является расщепление хлоргидратов иминоэфиров по Пиннеру. [11]
В описываемой работе с помощью реакций этерификации, перегруппировки Вольфа и гидролиза хлоргидратов иминоэфиров были получены кремнийорганические соединения с различными функциональными группами. [12]
Кнорр превратил таким образом метил -, этил -, изобутил - и в хлоргидраты иминоэфиров, а последние в соот-тиоуретаны. [13]
В колбу Вюрца, на конец которой одета хлоркальциевая трубка, помещался абсолютный спирт, насыщенный аммиаком, и Хлоргидрат этилового иминоэфира ( 5-ариламинопропионовой кислоты Колба встряхивалась время от времени, при этом Хлоргидрат иминоэфира постепенно переходил в раствор, а из раствора выделялся хлористый аммоний. Смесь нагревалась на водяной бане при 40 - 50 в течение 1C - 20 часов. [14]
В колбу Вюрца, на конец которой одета хлоркальциевая трубка, помещался абсолютный спирт, насыщенный аммиаком, и Хлоргидрат этилового иминоэфира ( 5-ариламинопропионовой кислоты Колба встряхивалась время от времени, при этом Хлоргидрат иминоэфира постепенно переходил в раствор, а из раствора выделялся хлористый аммоний. Смесь нагревалась на водяной бане при 40 - 50 в течение 1C - 20 часов. [15]