Cтраница 1
Хлоргидрид ( PEtsbPtHCl получается с хорошим выходом при восстановлении цис - и транссоединений ( PEtabPtCb. Оно является слабым восстановителем. Изучение края поглощения инфракрасного спектра и метод ядерного магнитного резонанса подтверждают непосредственную связь водорода с платиной. Хлор в этом соединении способен замещаться Вг, J, SCN; при этом получаются новые соединения, содержащие гидридный водород. [1]
Получение хлоргидрида диэтилгермания [8], В колбу емкостью 25 мл в токе азота помещают 8 3 г ( 0 041 моля) ( QHsJaGeClj и стехиометрическое количество 6 58 г гидрида триэтил-германия. При перемешивании добавляют 0 2 г хлористого алюминия. В присутствии катализатора начинается экзотермическая реакция и выделяется газ. Реакционную смесь при перемешивании нагревают в течение 2 час. Перегонкой профильтрованной реакционной смеси получают две основные фракции. [2]
Определению мешают хлоргидриды и ангидриды кислот. [3]
Во многих хлоргидридах кислот фосфора хлор настолько подвижен, что его можно определять, нейтрализуя хлоргидриды щелочью с последующим обратным титрованием ее избытка с фенолфталеином. [4]
Метакролеин [47] присоединяет хлоргидрид дибутилгермания лишь в присутствии платинохлористоводородной кислоты и гидрохинона как ингибитора полимеризации. [5]
Винилметилкетон [47] присоединяет хлоргидрид диэтилгермания. [6]
Фторгидриды кремния получаются [99] пропусканием соответствующих хлоргидридов над фтористой сурьмой при комнатной температуре. [7]
В этом случае заметна разница в реакционной способности хлоргидрида диэтилгермания и гидрида триэтилгермания; последний в тех же экспериментальных условиях с трудом присоединяется к винилметилкетону ( см. стр. [8]
При продолжительном помешивании постепенно прибавляют 10 г ( 3 моля) хлоргидрида пирослизевой кислоты таким образом, что новая порция приливается после исчезновения запаха хлораягидрида. Жидкость окрашивается в слабо желтый цвет, и большая часть бикарбоната натрия переходит в раствор с сильным выделением углекислого газа. Отфильтровывают от избытка бикарбоната, осаждают продукт реакции избытком соляной кислоты и для полного его выделения охлаждают в течение получаса ледяной водой пирослизевой кислоты удаляют холодным спиртом, в котором фу-очень плохо растворим. Выход сырого продукта количественный. [9]
Во многих хлоргидридах кислот фосфора хлор настолько подвижен, что его можно определять, нейтрализуя хлоргидриды щелочью с последующим обратным титрованием ее избытка с фенолфталеином. [10]
Сложные эфиры ненасыщенных кислот присоединяют галоидгидрид ди-алкилгермания с хорошими выходами без катализатора при нагревании до 130 - 140 С в запаянных ампулах. Хлоргидрид диэтилгермания исследовался в реакции присоединения к этилакрилату ( выход 70 %), винилаце-тату, изопропенилацетату; выходы количественные. Во всех случаях были получены линейные продукты без заметного протекания побочных реакций. [11]
В настоящем разделе будут описаны только х р-эпоксикислоты, называемые также глицидными кислотами. Они получаются при обработке хлоргидридов х р-ненасыщенных кислот едкими щелочами. [12]
Микроорганизмы способны окислять многие органические вещества, но для этого требуется разное время адаптации. Легко окисляются бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргидриды, ацетон, глицерин, анилин, сложные эфиры и др. Так, одно -, двух - и трехатомные спирты, а также вторичные спирты хорошо окисляются, а третичные спирты окисляются с небольшой скоростью. Различной скоростью окисления обладают хлорпроизводные органические соединения, а нитросоединения плохо окисляются. [13]