Хлоргидрин - стирол
Cтраница 1
Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах периодического действия по 12 м3 раствора 0 6 м3 дихлорэтана. После этого рафинат, содержащий до 2 5 кг / м3 продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0 6 м3 на 12 м3 обрабатываемого раствора. [1]
Получается дегидрохлорированием хлоргидрина стирола. [2]
Ранее нами [1] был предложен более быстрый и дешевый способ синтеза хлоргидрина стирола обработкой стирола хлором в водной среде, который, однако, не лишен того же недостатка. [3]
 |
Равновесная зависимость системы дихлорэтан - хлоргидрин стирола - водный солевой раствор и рабочие линии процесса экстракции. [4] |
Нами были проведены исследования равновесной зависимости в системе водно-кислый реакционный раствор - хлоргидрин стирола - дихлорэтан, отработаны оптимальные условия экстракции хлоргидрина стирола на лабораторной установке колонного экстрактора с ситчатыми тарелками ( см. рис. 1) и исследована гидродинамика потоков. [5]
Ханби и Ридон [39] отмечают, что действие / герет-бутилгипохлорита в уксусной кислоте на стирол дает более высокие выходы хлоргидрина стирола, чем действие монохлормочевины в уксусной кислоте. [6]
 |
Равновесная зависимость системы дихлорэтан - хлоргидрин стирола - водный солевой раствор и рабочие линии процесса экстракции. [7] |
Нами были проведены исследования равновесной зависимости в системе водно-кислый реакционный раствор - хлоргидрин стирола - дихлорэтан, отработаны оптимальные условия экстракции хлоргидрина стирола на лабораторной установке колонного экстрактора с ситчатыми тарелками ( см. рис. 1) и исследована гидродинамика потоков. [8]
СН / олефина, которая могла бы готовиться в значительных количествах, если бы ей было найдено промышленное применение. Сырой хлоргидрин стирола разлагается водным раствором едкого кали, давая 90 % - ный выход окиси ( с темп, кип. При этом дихлорэтилбензол остается неизмененным. Эта окись легко соединяется с цианистым водородом, давая цианпедрин фенил-ацетальдегида. [9]
Са на хлоргидрин стирола; окисл. О наиболее важных сополимерах см. Полистирол ударопрочный, АБС-пластик. [10]
В литровую колбу, снабженную мешалкой и термометром и погруженную в баню с водой, охлажденной до 3 - 5, помещают 327 г азотной кислоты уд. К полученной смеси, в течение часа, при температуре 26 - 29, прибавляют при энергичном перемешивании 200 г ( 1 17 М) метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и затем выливают ее при перемешивании в соответствующую емкость, содержащую литр ледяной воды. Выделившееся масло извлекают 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют и промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. [11]
Страницы: 1