Cтраница 1
Хлоргидрин глицерина CH2CiCHOHCH2OH был введен в реакцию с цианистым калием; образовавшееся вещество было подвергнуто реакции омыления и затем дегидратации при помощи нагревания. [1]
Аналогично реагируют и другие многоатомные спирты, например хлоргидрин глицерина и маннит. [2]
В настоящей работе показано создание экобезопасной безотходной технологии получения хлоргидринов глицерина, принципы которой можно использовать в технологии получения пропиленхлоргидрина, метилэпихлоргидрина, окисей на их основе. [3]
Таким образом, результаты хронического санитарно - токсикологического эксперимента с наиболее токсичным из хлоргидринов глицерина - ДХГ - дают основание считать, что доза ДХГ 0 25 мг / кг ( или 5 адг / л) является недействующей на организм теплокровных животных. [4]
В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а - хлоргидрином глицерина. [5]
Сопоставляя результаты исследования, можно прийти к выводу, что лимитирующим показателем вредности для хлоргидринов глицерина является их влияние на органолептические свойства воды. [6]
Бром-1 - амино-4 - ариламиноантрахиноны ( или соответствующие 2-сульфокислоты) дают при нагревании с раствором гидросульфида натрия 2-меркаптопроизводные; при конденсации меркаптана с хлоргидрином глицерина получаются светопрочные синие красители. Для этой цели можно применять и иные реакции, а именно, конденсацию хлорантрахинонов с фталимидом, приводящую к образованию фталимидоантрахинонов, конденсацию хлорантрахинонов с антраниловой кислотой и аминоантрахинонов с 5-сульфонилхлори-дом салициловой кислоты. [7]
Двунатриевая соль эфира выделена в чистом виде. Действием серной кислоты на эпихлоргидрин приготовлен одноосновный кислый сульфат неизвестного строения [278], описанный как густое масло. Хлоргидрин глицерина при нагревании с серной кислотой [283] дает главным образом полный кислый сульфат, наряду с 3 - 5 % двузамещенного кислого сульфата глицерина. [8]
Двунатриевая соль эфира выделена в чистом виде. Действием серной кислоты на эпихлоргидрин приготовлен одноосновный кислый сульфат неизвестного строения [ 278Г, описанный как густое масло. При обработке эпихлоргйдрина смесью азотной и серной кислот получен смешанный эфир, который имеет строение C1CH CHONO3CH2OSO3H и описан как не растворимое в воде масло. Хлоргидрин глицерина при нагревании с серной кислотой [283] дает главным образом полный кислый сульфат, наряду с 3 - 5 % двузамещенного кислого сульфата глицерина. [9]
При деструктивной гидрогенизации тростникового сахара образуется смесь спиртов, называемая глицерогспом. В этой смеси содержится 40 % глицерина, а также 10 - 20 % пропиленгликолей, 30 - 40 % гекситов и небольшое количество эритрита и этиленгликоля. Фракция с началом кипения 159 С содержит около 20 % компонентов, кипящих ниже 200 С. При более высокой температуре перегонки происходит разложение поли-олов. Алкинольный синтез глицерина из ацетилена и формальдегида протекает через стадии промежуточного образования пропаргилового и аллилового спиртов, либо через стадию получения хлоргидрина глицерина или продукта присоединения перекиси водорода к глицерину в присутствии четырехокиси осмия. [10]