Cтраница 1
Хлоргпдрат растворим в спирте, ацетоне, хлороформе, 75 % - ном диоксине ( йодном) и бензине; трудно растворим в воде ( 1: 500), нерастворим в минеральных к-та. [1]
Осадок хлоргпдрата пиридина отделяют, раствор промывают водой, сушат и перегоняют. [2]
Из хлоргпдрата циклогексаноноксима получают оксим и затем капро-лактам пли, что более целесообразно, его непосредственно направляют на перегруппировку. [3]
Продукт реакции - хлоргпдрат цпклооктанонокснма в виде маслообразной жпдкиостп - отделяется от реакционного раствора si пзоме-рнзуется по Бекману в т ] - капрпллактам. [4]
При смешивании водного раствора хлоргпдрата с 5 % - ным раствором хлорной ртути выпадает кристаллический осадок. Смешанная проба с ртутной солью ана-гирнна плавится также при 220 - 222 С. [5]
В этом случае водный раствор триэтиламнновой соли циклогексилсульф-амнновой кислоты н хлоргпдрата трнэтилампна пропускают через колонку с КУ-2. Однако при этом требуется увеличенное количество КУ-2 и большее время пропускания раствора. [6]
Это соединение с положительным галогеном в мягких условиях и с высокими выходами окисляет спирты до альдегидов или кетонов, а гпдразосоедннения до азосоединений. Окислитель при этом превращается в хлоргпдрат бгпзотриазола. [7]
В следующем 1904 г. было опубликовано еще не сколько работ, посвященных результатам исследования окисления RMgX кислородом. Зелинский [34] путем окисления метилциклопентилмагнийхлорида получил соответствующий спирт. Барбье и Гриньяр [36], окисляя магнийорганическое соединение, полученное из хлоргпдрата пинена, выделили соответствующий спирт. [8]