Хлордан

Cтраница 3

Технически наиболее важные хлорпронзводные углеводородов. [31]

Гексахлорциклопентадиен - - Хлордан, альдрин, дилъдркн ( средства для борьбы с вредителями, см. разд. [32]

Коррозию также вызывают хлордан или арсенит натрия в воде и ДДТ в соленой воде. Эмульсии инсектицидов вызывают заметно меньшую скорость коррозии. Гербицид 2 4 - Д также имеет тенденцию подавлять коррозию, как и ДДТ, при использовании его с простой водой. Масляные растворы не обладают значениями рН, которые обусловливают ограниченную скорость коррозии. [33]

Готовят стандартный раствор хлордана в гексане, содержащий 1 мг вещества в 1 мл. [34]

Согласно полученным данным, хлордан более токсичен для самцов, чем для самок. [35]

Картер [65] сообщает, что хлордан в малых дозах ( в среднем 0 2 части на миллион частей и максимум 0 8 части на миллион частей) выделяется с молоком коров. По данным Клайборна [60], после двух опрыскиваний 0 5 % - ной хлордан-ксилольной эмульсией в течение 3 недель хлордан в молоке коров не найден. [36]

Пять инсектицидов ( линдан, хлордан, метилпаратион, форат и севин) были выбраны для дальнейшего изучения. [37]

При подострой и хронической интоксикации хлорданом отмечена гипертрофия клеток печени, особенно центролобарной области. [38]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 % - ной уксусной кислоте; ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлорда-ну образует окрашенный продукт; эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [39]

Хлорированные углеводородные инсектициды - ДДТ, хлордан, токсафен и другие-являются контактными ядами и действуют на насекомое лишь в том случае, если оно ползает по сухому распыленному осадку. В присутствии поверхностноактивного вещества пленка инсектицида на поверхности объекта получается более равномерной. [40]

Значительный успех таких соединений, как хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин и других, в качестве средств для уничтожения насекомых ( об инсектицидной активности технического хлордана впервые сообщалось в 1945 г. [46, 47]) стимулировал поиски инсектицидов в ряду хлорированных производных бициклодиенового типа. В настоящем обзоре упоминаются лишь некоторые соединения бициклогептадиенового строения, найденные сравнительно недавно. [41]

Однако при введении значительно отличающихся доз хлордана, например 2 5 и 25 - 75 частей на миллион частей пищи, резко увеличивалось накопление препарата в органах при больших дозах. [42]

Так как обычно мы не располагаем химически чистым хлорданом, то f определяется на основе другого хлорированного углеводорода. [43]

По данным Мунха [59], при попадании хлордана в организм поражение печени наступает в результате отщепления хлора, что приводит к нарушению ее детокси-цирующей функции и в дальнейшем развивается повышенная чувствительность организма даже к повторному введению малых доз. [44]

По данным Эмброуза [14] и Радомски [53], хлордан и гептахлор в тканях организма накапливаются очень быстро. При этом накопление происходит у самок в большей степени, чем у самцов. [45]

Страницы: 1 2 3 4