Cтраница 1
Хлордезоксицеллюлоза с С3 1 04 содержит небольшое количество сернистой кислоты ( СЗ 0 12), связанной, по-видимому, в виде циклического эфира. При гидролизе препарата с С3 0 29 с последующим разделением продуктов гидролиза методом бумажной хроматографии выделена 6-хлор - 6-дезоксиглюкоза. [1]
Препараты хлордезоксицеллюлозы, полученные действием SOC12 в пиридине, при Y 60 растворимы в медноаммиачном растворе. [2]
Препараты хлордезоксицеллюлозы, полученные действием SOC12 в пиридине, при у 60 растворимы в медноаммиачном растворе. [3]
Необходимость предварительного получения хлордезоксицеллюлозы или тозилата целлюлозы значительно затрудняет возможность практического применения этой реакции. [4]
Необходимость предварительного получения хлордезоксицеллюлозы или тозилата целлюлозы значительно затрудняет возможность практического применения этих реакций. [5]
Циандезоксицеллюлоза с у 41 была синтезирована действием на хлордезоксицеллюлозу раствором K. По-видимому, она может быть получена и при использовании в качестве исходного вещества нитрата или тозилата целлюлозы, что значительно упростит синтез. [6]
В работах 3435 не было проведено исследование моносахарид-ного состава синтезированных препаратов хлордезоксицеллюлозы. He исключено, что препараты хлордезоксицеллюлозы, полученные в различных условиях, различаются как по распределению атомов хлора между С-атомами элементарного звена, так и по конфигурации асимметрических углеродных атомов. [7]
Одновременно в качестве побочной реакции происходит отщепление 5Ог от продукта I и образуется хлордезоксицеллюлоза ( стр. [8]
Одновременно в качестве побочной реакции происходит отщепление SO2 от продукта I и образуется хлордезоксицеллюлоза ( стр. [9]
К таким производным относятся эфиры целлюлозы с сильными органическими и минеральными кислотами ( сульфокисло-тами, азотной, фосфорной, серной кислотой), а также галогендез-оксипроизводные целлюлозы ( иод - и хлордезоксицеллюлоза), полученные, в свою очередь, по реакции нуклеофильного замещения. Из указанных производных целлюлозы наибольший интерес представляет использование нитратов целлюлозы. Если бы удалось осуществить синтез новых производных целлюлозы по реакции нуклеофильного замещения в водной среде, исходя из нитрата целлюлозы, то этот метод, бесспорно, получил бы не только препаративное, но и практическое значение. [10]
В работах 3435 не было проведено исследование моносахарид-ного состава синтезированных препаратов хлордезоксицеллюлозы. He исключено, что препараты хлордезоксицеллюлозы, полученные в различных условиях, различаются как по распределению атомов хлора между С-атомами элементарного звена, так и по конфигурации асимметрических углеродных атомов. [11]
Известно, что органические фосфиты используют для синтеза органических фосфонатов по реакции Арбузова. Юлдашев и Муратова ( 47 ] синтезировали фосфонаты целлюлозы, действуя на хлордезоксицеллюлозу триалкилфосфитами. По окончании реакции фосфорилирования в реакционной среде были обнаружены лишь ничтожные количества соединений трехвалентного фосфора. При проведении реакции в диме-тилформамиде при температуре 130 - 140 С получены продукты, содержащие до 10 % фосфора, при этом деструкция целлюлозы, была незначительной. [12]
Эти производные дезоксицеллюлозы были получены японскими исследователями61 при обработке монотозилата целлюлозы гидразином при 100 С в течение 15 ч, однако не были подробно исследованы. Аналогичный продукт с у 50 синтезирован 62 при взаимодействии сравнительно низкозамещенного тозилата целлюлозы ( у 64) с гидразин-гидратом, а также хлордезоксицеллюлозы, тозилата или мезилата целлюлозы с раствором гидразинида натрия в жидком аммиаке. [13]